【摘要】：脫落酸(ABA)在植物的生長發(fā)育中起著重要的作用,ABI5是響應(yīng)ABA信號的關(guān)鍵基因,研究調(diào)控ABI5基因表達的轉(zhuǎn)錄因子對進一步闡述ABA信號轉(zhuǎn)導及調(diào)控具有重要意義。本研究中,將3-AF1、Box I和Sp1三次重復串聯(lián)后連接到pAbAi誘餌質(zhì)粒上,轉(zhuǎn)化酵母細胞構(gòu)建誘餌載體,構(gòu)建桃(Prunus persica)酵母單雜交cDNA文庫,再共轉(zhuǎn)化誘餌菌株,經(jīng)同源重組篩選PpABI5啟動子的上游轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子。構(gòu)建的cDNA文庫庫容為1×10~7 CFU,插入片段長度平均在1 500 bp左右。酵母單雜交篩選結(jié)果經(jīng)測序和Blast同源性分析,獲得PpDAM3和PpDAM5兩個轉(zhuǎn)錄因子。酵母單雜交進一步證實PpDAM3和PpDAM5能與PpABI5啟動子結(jié)合。這些研究結(jié)果表明,PpDAM3和PpDAM5可能參與調(diào)控PpABI5的轉(zhuǎn)錄,并為深入研究ABA信號轉(zhuǎn)導通路奠定基礎(chǔ)。
[Abstract]:Abscisic acid (ABA) plays an important role in plant growth and development. ABI5 is a key gene in response to ABA signal. It is important to study the transcription factors regulating the expression of ABI5 gene in order to further elucidate ABA signal transduction and regulation. In this study, 3-AF1BX box I and Sp1 were connected to the pAbAi bait plasmid three times in tandem, then transformed into yeast cells to construct the bait vector, to construct the single hybrid cDNA library of Peach (Prunus persica) yeast, and then to co-transform the bait strain. The upstream transcription regulator of PpABI5 promoter was screened by homologous recombination. The average length of the cDNA library is about 1 脳 10 ~ (7) CFU,. The average length of the inserted fragment is about 1 500 bp. Two transcription factors, PpDAM3 and PpDAM5, were obtained by sequencing and Blast homology analysis. Yeast single hybridization further confirmed that PpDAM3 and PpDAM5 could bind to PpABI5 promoter. These results suggest that PpDAM3 and PpDAM5 may be involved in the regulation of PpABI5 transcription and lay a foundation for further study of ABA signal transduction pathway.
【作者單位】： 山東農(nóng)業(yè)大學園藝科學與工程學院作物生物學國家重點實驗室;
【基金】：國家自然科學基金(31672137) 山東省自然科學基金(ZR2014CM015)~~
【分類號】：Q943.2;S662.1

【參考文獻】

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本文編號：2397892