【摘要】：從病死犢牛肺臟組織中分離到一株革蘭陰性短桿菌,進(jìn)行了細(xì)菌分離純化、生化試驗(yàn)、16SrDNA測(cè)序鑒定、小鼠致病性試驗(yàn)、藥敏試驗(yàn),及碳青霉烯類(lèi)酶與產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)等7種耐藥基因的PCR檢測(cè)。結(jié)果鑒定該菌為肺炎克雷伯氏菌,其16S rDNA擴(kuò)增序列與GenBank中肺炎克雷伯氏菌同源性達(dá)99%。對(duì)小鼠致病性強(qiáng)。該菌分離株對(duì)氨芐西林、頭孢呋辛、復(fù)方新諾明、紅霉素耐藥,而對(duì)碳青霉烯類(lèi)、第四代頭孢等受試藥物均為敏感。耐藥基因PCR檢測(cè)僅擴(kuò)增出約862 bp的SHV基因片段,與公布的SHV-1基因序列同源性達(dá)99.3%。該牛源克雷伯氏菌分離株耐藥表型與耐藥基因檢測(cè)結(jié)果一致。
[Abstract]:A Gram-negative bacilli was isolated from lung tissue of dead calves. The bacteria were isolated and purified, biochemical test, 16SrDNA sequencing, pathogenicity test and drug sensitivity test in mice. And PCR detection of seven resistant genes including carbapenem and extended-spectrum 尾 -lactamase (ESBLs). Results Klebsiella pneumoniae was identified as Klebsiella pneumoniae and its 16s rDNA amplification sequence was 99% homology with Klebsiella pneumoniae in GenBank. It has strong pathogenicity to mice. The isolates were resistant to ampicillin, cefuroxime, compound sulfamine and erythromycin, but sensitive to carbapenems and fourth generation cephalosporins. Only about 862 bp SHV gene fragment was amplified by PCR detection of drug resistance gene, and the homology was 99.33% with the published SHV-1 gene sequence. The drug resistance phenotype of Klebsiella bovis strain was consistent with that of drug resistance gene detection.
【作者單位】： 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院;動(dòng)物疫病與人類(lèi)健康四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：“十二五”國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2013BAD12B04) 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)科建設(shè)雙支計(jì)劃(03571806)
【分類(lèi)號(hào)】：S852.61

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