【摘要】：目的:探討一氧化氮合酶1轉(zhuǎn)接蛋白(NOS1AP)基因rsl2742393位點(diǎn)A/C多態(tài)性對(duì)瑞舒伐他汀鈣調(diào)脂效果的影響。方法:選取2014年1月-2015年6月于我院心內(nèi)科接受治療的冠心病患者236例,予瑞舒伐他汀鈣等對(duì)癥治療12周。采用聚合酶鏈反應(yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析法檢測(cè)各患者NOS1AP基因rs12742393位點(diǎn)A/C多態(tài)性,采用光電比色法分別于治療前和治療后第4、12周檢測(cè)其血清三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平,分析患者基因型與血脂水平變化的相關(guān)性。結(jié)果:236例冠心病患者中,AA、AC、CC基因型分別有131(55.5%)、98(41.5%)和7例(3.0%),各基因型和等位基因頻率均符合Hardy-Weinberg平衡(P0.05);血脂正�；颊�132例,合并高脂血癥患者104例,兩者各基因型和等位基因型頻率比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。104例冠心病合并高脂血癥患者在治療前,AA與AC+CC基因型患者TG、TC、LDL-C和HDL-C水平比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。治療后第4、12周,各基因型患者TG、TC和LDL-C水平均較治療前顯著降低;治療后第4周,AC+CC基因型患者LDL-C水平顯著低于AA基因型患者,且較治療前的變化幅度顯著大于AA基因型患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);各基因型患者HDL-C水平與治療前比較,治療后第4、12周AA基因型患者TG、TC、HLD-C水平及其較治療前的變化幅度與AC+CC基因型患者比較,以及治療后第12周AA基因型患者LDL-C水平及其較治療前的變化幅度與AC+CC基因型患者比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:NOS1AP基因rs12742393位點(diǎn)A/C多態(tài)性與冠心病患者合并高脂血癥有關(guān),該位點(diǎn)C等位基因可能通過影響LDL-C水平來增強(qiáng)冠心病合并高脂血癥患者對(duì)瑞舒伐他汀鈣調(diào)脂效果的反應(yīng)性。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of rsl2742393 polymorphism of nitric oxide synthase 1 (NOS1AP) gene on the effect of rosuvastatin calmodulin. Methods: 236 patients with coronary heart disease who were treated in our hospital from January 2014 to June 2015 were treated with recuvastatin calcium for 12 weeks. Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) was used to detect the rs12742393 locus A / C polymorphism of NOS1AP gene in each patient. The serum triglyceride (TG), was detected by photoelectric colorimetry before treatment and 412 weeks after treatment. The levels of total cholesterol (TC), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) were analyzed. Results: the AA,AC,CC genotypes were 131 (55.5%), 98 (41.5%) and 7 (3.0%) in 236 patients with coronary heart disease, respectively. The frequencies of each genotype and allele were in line with Hardy-Weinberg balance (P0.05). 132 patients with normal blood lipid and 104 patients with hyperlipidemia were compared with each genotype and allele frequency (P0.05). 104 patients with coronary heart disease complicated with hyperlipidemia before treatment, There was no significant difference in TG,TC,LDL-C and HDL-C levels between AA and AC CC genotype patients (P0.05). At the 12th week after treatment, the levels of TG,TC and LDL-C in all genotypes were significantly lower than those before treatment. The level of LDL-C in patients with, AC CC genotype was significantly lower than that in patients with AA genotype at the 4th week after treatment, and the change was significantly larger than that in patients with AA genotype before treatment (P0.05). The levels of HDL-C in patients with different genotypes were compared with those before treatment, and the TG,TC,HLD-C levels in patients with AA genotype at the 4th week after treatment were compared with those in patients with AC CC genotypes at the 4th week after treatment. There was no significant difference in the level of LDL-C and the change of LDL-C between the patients with AA genotype and the patients with AC CC genotype at the 12th week after treatment (P0.05). Conclusion: the rs12742393 polymorphism of NOS1AP gene is associated with hyperlipidemia in patients with coronary heart disease. The C allele may influence the LDL-C level to enhance the response of patients with coronary heart disease with hyperlipidemia to rosuvastatin calmodulating effect.
【作者單位】： 無錫市第三人民醫(yī)院藥學(xué)部;無錫市第三人民醫(yī)院心內(nèi)科;
【分類號(hào)】：R969.3

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本文編號(hào)：2368929