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金柑(Fortunella crassifolia)三個(gè)抗逆基因克

發(fā)布時(shí)間:2017-01-05 16:03

  本文關(guān)鍵詞:金柑(Fortunella crassifolia)三個(gè)抗逆基因克隆、功能鑒定及作用機(jī)制解析,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


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金柑(Fortunella crassifolia)三個(gè)抗逆基因克隆、功能鑒定及作用機(jī)制解析

 

     論文目錄

 

目錄第1-7頁

摘要第7-9頁

Abstract第9-12頁

縮略詞表第12-13頁

第一章 前言第13-32頁

 1. 研究背景第13-14頁

 2. 文獻(xiàn)綜述第14-31頁

   ·逆境及植物對(duì)其的響應(yīng)第14-18頁

   ·WRKY轉(zhuǎn)錄因子在植物逆境響應(yīng)中的作用第18-23頁

   ·多胺與植物響應(yīng)干旱脅迫第23-26頁

   ·抗氧化酶系統(tǒng)與植物應(yīng)答逆境第26-28頁

   ·鈉離子平衡與植物對(duì)鹽脅迫的應(yīng)答第28-31頁

 3. 本研究的目的意義和內(nèi)容第31-32頁

第二章 FCWRKY70的分離及轉(zhuǎn)基因植物干旱抗性機(jī)制研究第32-72頁

 1. 引言第32頁

 2. 材料與方法第32-50頁

   ·植物材料生長與處理第32-33頁

   ·金柑FcWRKY70全長cDNA分離第33-36頁

   ·FcWRKY70表達(dá)模式分析第36-37頁

   ·FcWRKY70亞細(xì)胞定位第37-39頁

   ·FcWRKY70轉(zhuǎn)錄活性分析第39-40頁

   ·轉(zhuǎn)基因植株獲得第40-43頁

   ·轉(zhuǎn)基因材料抗性分析第43-45頁

   ·多胺含量分析第45-48頁

   ·酵母單雜交第48-49頁

   ·雙熒光素酶活性檢測法檢測FcWRKY70與ADC啟動(dòng)子互作第49-50頁

   ·統(tǒng)計(jì)分析第50頁

 3. 結(jié)果與分析第50-67頁

   ·FcWRKY70全長分離與分析第50-52頁

   ·FcWRKY70表達(dá)模式分析第52-53頁

   ·FcWRKY70是一個(gè)典型的轉(zhuǎn)錄因子第53-55頁

   ·FcWRKY70轉(zhuǎn)基因材料獲得第55-56頁

   ·FcWRKY70轉(zhuǎn)基因煙草抗性分析第56-58頁

   ·轉(zhuǎn)基因煙草多胺含量及合成基因表達(dá)分析第58-59頁

   ·D-Arg處理第59-61頁

   ·轉(zhuǎn)基因柑橘多胺合成分析第61-65頁

   ·FcWRKY70與ADC啟動(dòng)子互作第65-67頁

 4. 討論第67-70頁

   ·FcWRKY70可響應(yīng)多重逆境第67頁

   ·FcWRKY70與植物的抗旱能力正相關(guān)第67-68頁

   ·FcWRKY70調(diào)控多胺合成第68-70頁

 5. 小結(jié)第70-72頁

第三章 FCWRKY40的分離、抗氧化脅迫鑒定及作用機(jī)制研究第72-90頁

 1. 引言第72頁

 2. 材料與方法第72-76頁

   ·植物材料生長與處理第72頁

   ·金柑FcWRKY40全長cDNA分離第72-73頁

   ·FcWRKY40表達(dá)模式分析第73頁

   ·FcWRKY40亞細(xì)胞定位第73頁

   ·煙草轉(zhuǎn)化第73-74頁

   ·轉(zhuǎn)基因煙草抗性分析第74頁

   ·酵母單雜交第74-75頁

   ·雙熒光素酶活性檢測法檢測FcWRKY40與CAT、POD啟動(dòng)子互作第75頁

   ·統(tǒng)計(jì)分析第75-76頁

 3. 結(jié)果與分析第76-85頁

   ·FcWRKY40分離與分析第76-77頁

   ·FcWRKY40表達(dá)分析第77-79頁

   ·FcWRKY40定位于細(xì)胞核第79-80頁

   ·FcWRKY40超表達(dá)煙草氧化脅迫抗性分析第80-82頁

   ·ROS含量分析第82-84頁

   ·FcWRKY40與CAT及POD啟動(dòng)子互作第84-85頁

 4. 討論第85-88頁

   ·FcWRKY40隸屬于Ⅱa類WRKY蛋白第85-86頁

   ·超表達(dá)FcWRKY40增強(qiáng)了轉(zhuǎn)基因煙草對(duì)氧化脅迫的耐受性第86-87頁

   ·CAT及POD是FcWRKY40的下游靶基因第87-88頁

 5. 小結(jié)第88-90頁

第四章 FCSISP的分離及轉(zhuǎn)基因植物耐鹽機(jī)制研究第90-109頁

 1. 引言第90頁

 2. 材料與方法第90-96頁

   ·植物材料生長與處理第90頁

   ·金柑FcSISP全長cDNA分離第90-91頁

   ·FcSISP表達(dá)模式分析第91頁

   ·FcSISP原核表達(dá)第91-92頁

   ·FcSISP亞細(xì)胞定位第92-93頁

   ·FcSISP轉(zhuǎn)錄活性分析第93頁

   ·煙草轉(zhuǎn)化第93頁

   ·轉(zhuǎn)基因煙草抗性分析第93-95頁

   ·統(tǒng)計(jì)分析第95-96頁

 3. 結(jié)果與分析第96-104頁

   ·FcSISP全長分離與分析第96-97頁

   ·FcSISP表達(dá)模式分析第97-98頁

   ·FcSISP原核表達(dá)第98-99頁

   ·FcSISP是一個(gè)核定位蛋白第99-100頁

   ·FcSISP轉(zhuǎn)基因煙草抗性分析第100-102頁

   ·脯氨酸含量分析第102-103頁

   ·離子含量分析第103頁

   ·相關(guān)基因表達(dá)分析第103-104頁

 4. 討論第104-108頁

   ·FcSISP可響應(yīng)不同環(huán)境刺激第104-105頁

   ·FcSISP超表達(dá)增強(qiáng)了轉(zhuǎn)基因植株對(duì)鹽脅迫的抗性第105-106頁

   ·FcSISP與鈉離子動(dòng)態(tài)平衡第106-108頁

 5. 小結(jié)第108-109頁

參考文獻(xiàn)第109-130頁

附錄Ⅰ HPLC洗脫峰圖第130-134頁

附錄Ⅱ 圖版及說明第134-136頁

附錄Ⅲ 文章及專利第136-137頁

致謝第137-138頁


 

論文編號(hào)BS2180992,這篇論文共138頁
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本文編號(hào):235298

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