【摘要】：為獲得刺五加FPS的DNA和啟動子序列,以及其功能元件信息和基因結(jié)構(gòu),根據(jù)已克隆的FPS cDNA序列設(shè)計引物,使用TAIL-PCR技術(shù)克隆FPS的基因組DNA及啟動子序列,再通過各生物軟件分析基因結(jié)構(gòu)與啟動子功能元件。得到刺五加FPS基因全長為7 952 bp,含有12個外顯子和11個內(nèi)含子,啟動子序列含有25個類型功能元件,包括:62個TATA-box、24個CAAT-box,以及其他類型的重要功能元件34個。本研究首次克隆得到刺五加FPS的DNA序列和啟動子全長,獲取了內(nèi)外顯子的分布情況以及啟動子功能元件,為后續(xù)進(jìn)一步研究FPS在刺五加中的表達(dá)調(diào)控奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:In order to obtain the DNA and promoter sequence of Acanthopanax senticosus FPS and its functional element information and gene structure, primers were designed according to the cloned FPS cDNA sequence and the genomic DNA and promoter sequences of FPS were cloned by TAIL-PCR technique. Then the gene structure and promoter functional elements were analyzed by various biological software. The total length of Acanthopanax senticosus FPS gene was 7 952 bp, with 12 exons and 11 introns. The promoter sequence contained 25 functional elements, including 62 TATA-box, 24 CAAT-box, and 34 other important functional elements. In this study, the DNA sequence and promoter length of Acanthopanax senticosus FPS were cloned for the first time, and the distribution of exon and promoter functional elements were obtained, which laid a foundation for further study on the expression and regulation of FPS in Acanthopanax senticosus (Acanthopanax senticosus).
【作者單位】： 華北理工大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31570683) 河北省教育廳資助科研項(xiàng)目(QN2014102) 華北理工大學(xué)研究生創(chuàng)新項(xiàng)目(2017S12);華北理工大學(xué)培育基金項(xiàng)目(SP201508)共同資助
【分類號】：Q943.2;S567.19

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2347711