【摘要】：目的有研究報(bào)道,miRNA-146ars2910164位點(diǎn)基因多態(tài)性與肝癌患病風(fēng)險(xiǎn)之間存在相關(guān)性,但部分在線發(fā)表的研究結(jié)果對(duì)此存在爭(zhēng)議。本文的研究目的在于總體評(píng)價(jià)肝癌易感性與miRNA-146ars2910164基因多態(tài)性與之間的相關(guān)性。方法我們系統(tǒng)地檢索PubMed,Embase,Web of Science,中國(guó)知網(wǎng)以及中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)2017年1月30日之前發(fā)表的旨在探討miRNA-146a rs2910164基因多態(tài)性與肝癌易感性的病例對(duì)照研究。結(jié)果本文共納入了 18項(xiàng)病例對(duì)照研究,包括5657例肝癌病例與6680例健康對(duì)照。在總體和亞組分析中我們用總的比值比(oddratio,OR)及相應(yīng)的95%可信區(qū)間(credibility interval,CI)來(lái)評(píng)價(jià)兩者的相關(guān)性�？傮w統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示,miRNA-146ars2910164位點(diǎn)的基因多態(tài)性與肝癌的易感性在等位基因模型(C vs G:OR =0.96,95%CI=0.88-1.06)、雜合子模型(GC vs GG:OR = 0.98,95%CI=0.88-1.09)、純合子模型(CC vs GG:OR =0.90,95%CI = 0.74-1.09)、顯性模型(GC/CC vs GG:OR = 0.95,95%CI = 0.82-1.10)及隱性模型(CC vs GC/GG:OR = 0.95,95%CI= 0.84-1.07)中均未發(fā)現(xiàn)相關(guān)性。結(jié)論本研究表明,目前尚沒有足夠的證據(jù)能夠證明miRNA-146ars2910164位點(diǎn)的基因多態(tài)性是肝癌發(fā)病的危險(xiǎn)因素。因此,為進(jìn)一步明確該基因位點(diǎn)與肝癌發(fā)病易感性的相關(guān)性,有必要開展包含更大樣本量及更多種族的研究。
[Abstract]:Objective to study the association between miRNA-146ars2910164 locus polymorphism and the risk of liver cancer, but some online published results are controversial. The purpose of this study was to evaluate the association between susceptibility to liver cancer and polymorphism of miRNA-146ars2910164 gene. Methods We systematically searched the PubMed,Embase,Web of Science, China knowledge Network and the Chinese Biomedical Literature Database published before January 30, 2017 to explore the miRNA-146a rs2910164 gene polymorphism and susceptibility to liver cancer in a case-control study. Results A total of 18 case-control studies were conducted, including 5657 liver cancer cases and 6680 healthy controls. The total ratio (oddratio,OR) and the corresponding 95% confidence interval (credibility interval,CI) were used to evaluate the correlation between the two groups in population and subgroup analysis. The total statistical results showed that the polymorphism of miRNA-146ars2910164 locus was associated with the susceptibility of HCC in allelic model (C vs G:OR = 0.9695 (0.88-1.06). Heterozygote model (GC vs GG:OR = 0.98-1.09), homozygote model (CC vs GG:OR = 0.90,95CI = 0.74-1.09), There was no correlation between the dominant model (GC/CC vs GG:OR = 0.95-95 CI = 0.82-1.10) and the recessive model (CC vs GC/GG:OR = 0.95-95 CI = 0.84-1.07). Conclusion this study shows that there is not enough evidence to prove that miRNA-146ars2910164 gene polymorphism is a risk factor for HCC. Therefore, in order to further understand the relationship between the gene locus and susceptibility to liver cancer, it is necessary to carry out a study involving a larger sample size and more races.
【學(xué)位授予單位】：南京醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號(hào)】：R735.7

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10 江s，

本文編號(hào)：2324543