【摘要】：以石蒜(Lycoris radiata)為試材,采用同源克隆和RACE的試驗(yàn)方法,克隆得到LrCMO基因全長cDNA,并對其進(jìn)行了基因表達(dá)分析。結(jié)果表明:LrCMO基因全長1 472 bp,其中開放閱讀框(ORF)為1 281 bp,編碼427個(gè)氨基酸殘基,預(yù)測編碼蛋白質(zhì)的分子量為47.92 kD,理論等電點(diǎn)為5.72;LrCMO是一個(gè)穩(wěn)定的疏水蛋白,不具有跨膜結(jié)構(gòu),含有葉綠體導(dǎo)肽;LrCMO基因編碼的氨基酸與植物其他CMO蛋白具有較高的一致性,且與海棗PdCMO、香蕉MaCMO及油棕EgCMO親緣關(guān)系最高,聚為一類。實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析表明,LrCMO在根、鱗莖和葉片中有表達(dá),且在鱗莖中的表達(dá)量最高;LrCMO受聚乙二醇(PEG)處理的誘導(dǎo)表達(dá),其基因相對表達(dá)量在處理后12 h達(dá)到最高。隨著處理時(shí)間的延長,LrCMO基因相對表達(dá)量逐漸下調(diào)至對照水平。
[Abstract]:The full-length cDNA, of LrCMO gene was cloned from Lycoris (Lycoris radiata) by homologous cloning and RACE assay and its gene expression was analyzed. The results showed that the total length of LrCMO gene was 1 472 bp, and the open reading frame (ORF) encoded 427 amino acid residues. The predicted molecular weight of the encoded protein was 47.92 kD, and the theoretical isoelectric point was 5.72 kD, which was a stable hydrophobic protein with no transmembrane structure. The amino acids encoded by LrCMO gene were consistent with other plant CMO proteins and had the highest relationship with PdCMO, banana MaCMO and oil palm EgCMO. Real-time fluorescence quantitative PCR analysis showed that LrCMO was expressed in roots, bulbs and leaves, and the highest expression level was found in bulbs, and the relative expression of LrCMO was the highest in 12 h after treatment with polyethylene glycol (PEG). With the extension of treatment time, the relative expression of LrCMO gene decreased gradually to the control level.
【作者單位】： 江蘇省中國科學(xué)院植物研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(31301798) 江蘇省第四期“333”工程培養(yǎng)資金資助項(xiàng)目(BRA2015432) 江蘇省省屬公益院所科研條件與能力建設(shè)項(xiàng)目(BM2015019)共同資助
【分類號】：Q943.2;S682.29

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本文編號：2267993