【摘要】：目的:探討丹芪祛瘀止痛顆粒對(duì)PLGC大鼠胃黏膜組織PTEN、RUNX3基因甲基化及PTEN、RUNX3基因mRNA表達(dá)的影響。方法:將80只大鼠按體質(zhì)量隨機(jī)分為空白組、模型組、維酶素組、丹芪祛瘀止痛顆粒組。除空白組外,其余各組均創(chuàng)建實(shí)驗(yàn)性大鼠PLGC模型。造模后,維酶素組和丹芪祛瘀止痛顆粒組給予相應(yīng)藥物灌胃,空白組和模型組以0.9%Nacl溶液灌胃,1次/d。灌胃12周后,觀(guān)察各組胃組織病理學(xué)改變,MSP法檢測(cè)PETN、Runx3基因甲基化及RT-PCR法檢測(cè)PETN、Runx3 mRNA表達(dá)。結(jié)果:維酶素組、丹芪祛瘀止痛顆粒組均能改善胃黏膜組織炎癥、萎縮、腸上皮化生、異型增生,其中以丹芪祛瘀止痛顆粒組最佳;造模后,模型組PTEN、RUNX3基因甲基化比率明顯高于空白組(P0.01),藥物干預(yù)后,維酶素組甲基化比率下調(diào),與模型組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);丹芪祛瘀止痛顆粒組與模型組比較,差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.01),且丹芪祛瘀止痛顆粒組PTEN、RUNX3基因甲基化比率明顯低于維酶素組(P0.01)。RT-PCR結(jié)果顯示,模型組大鼠PTEN mRNA、RUNX3 mRNA較模型組顯著下降(P0.01),藥物干預(yù)后PTEN mRNA、RUNX3 mRNA顯著上調(diào),其中以丹芪祛瘀止痛顆粒組效果最佳,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(維酶素組P0.05,丹芪祛瘀止痛顆粒組P0.01)。結(jié)論:丹芪祛瘀止痛顆�？擅黠@改善PLGC大鼠胃黏膜組織萎縮、腸上皮化生及異型增生情況,其作用機(jī)制可能是通過(guò)降低基因甲基化比率,上調(diào)PTEN、RUNX3基因mRNA表達(dá)實(shí)現(xiàn)的。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of Danqi Quyu Zhitong granule (DQQZG) on PTEN,RUNX3 gene methylation and PTEN,RUNX3 gene mRNA expression in gastric mucosa of PLGC rats. Methods: 80 rats were randomly divided into blank group, model group, vascular enzyme group and Danqi Quyu Zhitong granule group. Experimental PLGC model was established in all groups except blank group. After the model was established, the rats in the vitamin group and Danqi Quyu Zhitong granule group were given the corresponding drugs intragastrically, and the blank group and the model group were perfused with 0.9%Nacl solution for one time per day. After 12 weeks of gastric perfusion, the histopathological changes of gastric tissues in each group were observed. The methylation of PETN,Runx3 gene and the expression of PETN,Runx3 mRNA were detected by RT-PCR method. Results: in the group of vitamin enzyme, Danqi Quyu Zhitong granule group could improve the inflammation, atrophy, intestinal metaplasia and dysplasia of gastric mucosa, among which Danqi Quyu Zhitong granule group was the best. The methylation rate of PTEN,RUNX3 gene in the model group was significantly higher than that in the blank group (P0.01). After drug intervention, the methylation rate of the vitamin group decreased significantly compared with the model group (P0.05). The difference was statistically significant (P0.01), and the methylation rate of PTEN,RUNX3 gene in Danqi Quyu Zhitong granule group was significantly lower than that in the vascular enzyme group (P0.01) .RT-PCR results showed that the PTEN mRNA,RUNX3 mRNA of model group was significantly lower than that of model group (P0.01), and PTEN mRNA,RUNX3 mRNA significantly increased after drug intervention. Among them, Danqi Quyu Zhitong granule group was the best, the difference was statistically significant (VT group P0.05, Danqi Quyu Zhitong granule group P0.01). Conclusion: Danqi Quyu Zhitong granule can obviously improve the atrophy of gastric mucosa, intestinal metaplasia and dysplasia in PLGC rats, and its mechanism may be by decreasing the ratio of gene methylation and up-regulating the expression of PTEN,RUNX3 gene mRNA.
【作者單位】： 黑龍江省中醫(yī)藥科學(xué)院南崗分院消化科;
【基金】：國(guó)家中醫(yī)藥管理局科學(xué)技術(shù)專(zhuān)項(xiàng)項(xiàng)目(2016ZX05) 黑龍江省科技廳科技攻關(guān)項(xiàng)目(GC12C120) 黑龍江省博士后科研啟動(dòng)基金項(xiàng)目(LBH-Q13156)
【分類(lèi)號(hào)】：R285.5

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本文編號(hào)：2219648