發(fā)布時(shí)間：2018-09-03 09:59

【摘要】：【目的】克隆肉雞MSMO1(Methylsterol monooxygenase 1)基因序列,并分析其表達(dá)模式,為研究MSMO1基因的功能奠定基礎(chǔ)�！痉椒ā坷肦T-PCR技術(shù)克隆肉雞MSMO1基因,采用生物信息學(xué)方法分析其蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),并用定量PCR技術(shù)檢測(cè)MSMO1基因在組織間的表達(dá)差異。【結(jié)果】肉雞MSMO1基因的c DNA序列長(zhǎng)度為1404 bp,編碼296個(gè)氨基酸;MSMO1蛋白145~274位氨基酸序列殘基存在FA-hydroxylase結(jié)構(gòu)域,為親水蛋白。進(jìn)化樹分析表明,肉雞MSMO1氨基酸序列與日本鵪鶉和鸚鵡的MSMO1分子親緣關(guān)系較近;二級(jí)結(jié)構(gòu)主要以α-螺旋(41.89%)為主。組織表達(dá)水平結(jié)果顯示,在8種組織中均檢測(cè)到MSMO1基因的表達(dá),且在肝臟中的表達(dá)水平極顯著高于其它7種組織中的表達(dá)水平(P0.01),在脾臟和胸肌中的表達(dá)水平極顯著低于在肺臟和肝臟中的表達(dá)水平(P0.01)�！窘Y(jié)論】本結(jié)果將為進(jìn)一步研究MSMO1基因的結(jié)構(gòu)和功能奠定基礎(chǔ)。
[Abstract]:[objective] to clone the MSMO1 (Methylsterol monooxygenase 1) gene sequence and analyze its expression pattern. [methods] the MSMO1 gene was cloned by RT-PCR technique and its protein structure was analyzed by bioinformatics. Quantitative PCR technique was used to detect the difference of the expression of MSMO1 gene among tissues. [results] the c DNA sequence of MSMO1 gene of broiler chicken was 1404 bp, encoding 296amino acid sequence residues of MSMO1 protein 145N 274, which existed in FA-hydroxylase domain and was hydrophilic protein. The phylogenetic tree analysis showed that the amino acid sequence of MSMO1 was closely related to the MSMO1 of Japanese quail and parrot, and the secondary structure was mainly 偽 -helix (41.89%). The results of tissue expression level showed that MSMO1 gene expression was detected in 8 tissues. The expression level in liver was significantly higher than that in other 7 tissues (P0.01), and in spleen and pectoralis was significantly lower than that in lung and liver (P0.01). [conclusion] The structure and function of MSMO1 gene were studied.
【作者單位】： 臨沂大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【基金】：山東省自然科學(xué)基金(ZR2017LC018,ZR2013CL012) 臨沂大學(xué)校級(jí)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練計(jì)劃(201710452032) 國(guó)家自然科學(xué)基金(31372333)
【分類號(hào)】：S831

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本文編號(hào)：2219642