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橡膠樹膠胞炭疽菌T-900突變體生物學(xué)研究及其假定基因LV1敲除載體構(gòu)建

發(fā)布時(shí)間:2018-08-27 10:39
【摘要】:從構(gòu)建的橡膠樹膠孢炭疽菌RC178(Colletotrichum gloeosporioides)突變體庫(kù)中篩選獲得一株致病力明顯減弱突變體T-900,與野生菌株相比其菌落生長(zhǎng)速率、產(chǎn)孢能力,孢子萌發(fā)率及附著孢形成率均明顯降低。通過(guò)對(duì)突變菌株T-900 T-DNA側(cè)翼序列克隆、比對(duì)和基因預(yù)測(cè)結(jié)果表明外源片段的插入破壞了一個(gè)預(yù)測(cè)基因的功能,該基因和組蛋白H3同源性為99%,暫命名為L(zhǎng)V1。通過(guò)同源臂克隆構(gòu)建了該基因敲除載體900-1A-900-1B-p CT74,為進(jìn)一步研究該基因在病原菌致病過(guò)程中的作用機(jī)理提供了基礎(chǔ)。
[Abstract]:A virulence mutant T-900 was obtained from the constructed mutants of RC178 (Colletotrichum gloeosporioides). Compared with the wild strain, the colony growth rate, sporulation ability, spore germination rate and attachment sporulation rate of T-900 were significantly decreased. By cloning the flanking sequence of mutant strain T-900 T-DNA, the results of alignment and gene prediction showed that the insertion of exogenous fragment destroyed the function of a predictive gene. The homology between the gene and histone H3 was 99g, tentatively named LV1.. The construction of the gene knockout vector 900-1A-900-1B-p CT74, by homologous arm cloning provides a basis for further study on the mechanism of the gene acting in the pathogenicity of pathogenic bacteria.
【作者單位】: 中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所;農(nóng)業(yè)部熱帶農(nóng)林有害生物入侵監(jiān)測(cè)與控制重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室;海南省熱帶農(nóng)業(yè)有害生物監(jiān)測(cè)與控制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;三亞市南繁科學(xué)技術(shù)研究院;海南大學(xué)環(huán)境與植物保護(hù)學(xué)院;
【基金】:基金項(xiàng)目國(guó)家自然科學(xué)基金(No.31101408,31571966) 海南自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目(No.317230) 國(guó)家天然橡膠產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系(No.CARS-34-GW8)
【分類號(hào)】:S763.7

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本文編號(hào):2207027

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