【摘要】：目的探討FMNL2基因?qū)Υ竽c癌細胞SW620增殖、侵襲及轉(zhuǎn)移的影響。方法將大腸癌SW620細胞隨機分為三組,其中穩(wěn)定轉(zhuǎn)染FMNL2-shRNA質(zhì)粒的細胞作為shFMNL2組,穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Pgenesil-1質(zhì)粒的細胞作為對照組,單純SW620細胞作為空白組。掃描電鏡下觀察三組細胞超微結(jié)構(gòu);Real-time PCR法檢測FMNL2 mRNA表達,Western blotting法檢測FMNL2蛋白表達,MTT法檢測細胞增殖活性(光密度值),平板克隆形成試驗檢測細胞克隆數(shù),Transwell小室及Boyden小室試驗檢測細胞運動及侵襲能力。結(jié)果透射電鏡下,空白組細胞均具有癌細胞的一般特征;對照組細胞內(nèi)無退變的細胞器,細胞質(zhì)基質(zhì)密度均勻,細胞表面可見許多微絨毛和偽足;shFMNL2組細胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)大小不等空泡及自噬體,細胞質(zhì)局部粗面消失,細胞膜及核膜基本完整,細胞表面絨毛大量減少,未發(fā)現(xiàn)偽足。shFMNL2組FMNL2 mRNA和蛋白相對表達量均低于對照組及空白組(P均0.05)。培養(yǎng)第1、2、3、4、5、6、7天時shFMNL2組細胞光密度值均低于對照組及空白組(P均0.05)。shFMNL2組細胞克隆數(shù)、Transwell小室及Boyden小室穿膜細胞數(shù)均較對照組及空白組減少(P均0.05)。結(jié)論抑制FMNL2基因表達導(dǎo)致大腸癌細胞增殖、侵襲、遷移能力下降;FMNL2基因可能是大腸癌侵襲、轉(zhuǎn)移的相關(guān)基因之一,其可能作為大腸癌潛在的治療靶點。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of FMNL2 gene on the proliferation, invasion and metastasis of colorectal cancer cell line SW620. Methods Colorectal cancer SW620 cells were randomly divided into three groups: stable transfected FMNL2-shRNA plasmid cells as shFMNL2 group, stable transfected Pgenesil-1 plasmid cells as control group, simple SW620 cells as blank group. The expression of FMNL2 mRNA in three groups of cells was detected by Real-time PCR method. The expression of FMNL2 protein was detected by FMNL2 method. The cell proliferation activity (optical density) was detected by MTT assay. The number of cell clones in transwell chamber and Boyden were detected by plate clone formation test. Cell motility and invasiveness were measured by chamber test. Results under transmission electron microscope, all the cells in the blank group had the general characteristics of cancer cells, while in the control group, there was no degenerative organelle, and the density of the cytoplasmic matrix was uniform. Many microvilli and pseudopodium shFMNL2 cells were found to have unequal vacuoles and autophagy in the cytoplasm, the coarse surface of the cytoplasm disappeared, the cell membrane and nuclear membrane were basically intact, and the villi on the surface of the cells decreased significantly. The relative expression of FMNL2 mRNA and protein in the pseudopod. ShFMNL2 group was lower than that in the control group and the blank group (all P 0. 05). The cell optical density of shFMNL2 group was lower than that of control group and blank group (P 0.05). The number of transwell chamber and Boyden cell in shFMNL2 group were lower than those in control group and blank group (P 0.05). Conclusion inhibition of FMNL2 gene expression may lead to proliferation, invasion and migration of colorectal cancer cells. FMNL2 gene may be one of the genes associated with invasion and metastasis of colorectal cancer, which may be a potential therapeutic target for colorectal cancer.
【作者單位】： 武警總醫(yī)院;
【分類號】：R735.34

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 鄭伯安;抑制內(nèi)源性脂肪酸合成能誘導(dǎo)大腸癌細胞發(fā)生凋亡[J];大腸肛門病外科雜志;2002年04期

2 傅強,王梅,王雅杰,蔡文偉;抑制脂肪酸合成酶對大腸癌細胞生長的影響及其機制[J];胃腸病學(xué);2002年04期

3 邢春根;楊曉東;周麗英;吳永友;戴宏;呂孝東;龔巍;;大腸癌細胞輻射敏感相關(guān)蛋白的初步篩選[J];原子能科學(xué)技術(shù);2008年06期

4 胡立華;陳鵬;張沛怡;石春林;;新城疫病毒對人類大腸癌細胞的殺傷作用研究[J];牡丹江醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2010年05期

5 馬海龍;郭倩;孫世安;李兆勇;;大腸癌細胞及其上清液體外培養(yǎng)泡球蚴的實驗研究[J];武警后勤學(xué)院學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2012年12期

6 李m8;俞慧;林彩霞;許沈華;錢麗娟;張奕蔭;張宗顯;;大腸癌細胞單克隆抗體的研制及應(yīng)用[J];實用腫瘤學(xué)雜志;1987年03期

7 李m8;俞慧;林彩霞;許沈華;錢麗娟;張奕蔭;張宗顯;;大腸癌細胞單克隆抗體的研制及應(yīng)用[J];實用腫瘤雜志;1987年03期

8 黃偉民;張義勛;;大腸癌細胞學(xué)顯微分光光度計定量診斷研究(摘要)[J];廣后醫(yī)學(xué);1992年04期

9 鄭香玲，王舒珍，，常秋玲，牛根報，張麗紅;大腸癌細胞核DNA分析[J];河南腫瘤學(xué)雜志;1994年01期

10 王森;康海鮮;尹金寶;姚運紅;胡新榮;朱偉;;尿激酶型纖溶酶原激活劑在大腸癌細胞中的表達及其意義[J];生物技術(shù)世界;2014年04期

相關(guān)會議論文 前10條

1 劉俊濤;余逼;洪文兵;許沈華;錢麗娟;牟瀚舟;朱赤紅;;用微電極方法研究人體大腸癌細胞內(nèi)乙酰膽堿活度及臨床意義[A];中國細胞生物學(xué)學(xué)會第五次會議論文摘要匯編[C];1992年

2 耿焱;姜泊;張宏權(quán);賴卓勝;;四分子交聯(lián)體5在大腸癌細胞中過表達并影響其黏附行為[A];中華醫(yī)學(xué)會第七次全國消化病學(xué)術(shù)會議論文匯編（下冊）[C];2007年

3 文軍寶;聶飚;姜泊;;兩種大腸癌細胞小鼠肝轉(zhuǎn)移模型的建立及比較[A];中華醫(yī)學(xué)會第七次全國消化病學(xué)術(shù)會議論文匯編（下冊）[C];2007年

4 宋今丹;孫寶棟;正紅梅;玉維琴;王蕓慶;;經(jīng)維甲酸誘導(dǎo)分化的大腸癌細胞的功能改變[A];中國細胞生物學(xué)學(xué)會第七次會議論文摘要匯編[C];1999年

5 宋今丹;王明武;;大腸癌細胞膜相關(guān)抗原的光鏡與電鏡研究[A];海峽兩岸電子顯微學(xué)研討會論文專集[C];1992年

6 陳宏;張振書;張亞歷;周殿元;賴卓勝;;蛋白激酶C對大腸癌細胞轉(zhuǎn)移特性調(diào)控的實驗研究[A];2000全國腫瘤學(xué)術(shù)大會論文集[C];2000年

7 陳宏;張振書;張亞歷;周殿元;賴卓勝;;蛋白激酶C對大腸癌細胞轉(zhuǎn)移特性調(diào)控的實驗研究　[A];中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會第十二次全國消化系統(tǒng)疾病學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2000年

8 方謹;王蕓慶;宋今丹;;紫杉醇免疫脂質(zhì)體的制備及其對人體大腸癌細胞的體外殺傷作用[A];中國細胞生物學(xué)學(xué)會第七次會議論文摘要匯編[C];1999年

9 肖冰;李恕軍;姜泊;賴卓勝;王亞東;張亞歷;張振書;;CD95抑制大腸癌細胞生長的實驗研究[A];中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會第十三次全國消化系統(tǒng)疾病學(xué)術(shù)研討會論文匯編[C];2001年

10 宋今丹;方瑾;王明武;紀曉輝;莫志成;黃東陽;時偉紅;王增蘊;王作書;陳立;李豐;王蕓慶;;腫瘤相關(guān)抗原LEA與CEA在大腸癌細胞表達的對比[A];中國細胞生物學(xué)學(xué)會2005年學(xué)術(shù)大會、青年學(xué)術(shù)研討會論文摘要集[C];2005年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 劉志榮;再生基因1B(REG1B)對大腸癌細胞HCT116增殖、遷移及侵襲的生物學(xué)作用研究[D];山西醫(yī)科大學(xué);2015年

2 姜永勝;E3泛素連接酶Nrdp1通過基質(zhì)金屬蛋白酶（MMP7）信號通路抑制大腸癌細胞侵襲的研究[D];山東大學(xué);2015年

3 崔春暉;抗癌蛋白AC-01對大腸癌細胞的影響及其機制研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2015年

4 曹建彪;糞便大腸癌細胞納米磁選系統(tǒng)的構(gòu)建及癌相關(guān)抗原檢測[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2003年

5 李秀梅;磷脂酶Cγ1在大腸癌細胞遷移和細胞—基質(zhì)粘附中的作用及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)機制[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2005年

6 李琳娜;青蒿琥酯對中國人源性大腸癌細胞的選擇性抑制作用及相關(guān)分子機制研究[D];中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院;2008年

7 孫嫣;PI3K p85α表達缺失對大腸癌細胞的抗生存作用及其信號機制研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2009年

8 代恩勇;Hedgehog通路阻斷對大腸癌細胞及干細胞影響的研究[D];吉林大學(xué);2012年

9 汪砥;瘦素與大腸癌細胞HCT-116增殖及凋亡的研究[D];中南大學(xué);2012年

10 劉中宏;Survivin shRNA載體的構(gòu)建及其對大腸癌細胞體內(nèi)外作用的研究[D];中國醫(yī)科大學(xué);2008年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 張鈺明;大腸癌相關(guān)成纖維細胞的放射效應(yīng)與大腸癌細胞相互影響的研究[D];蘇州大學(xué);2015年

2 王少華;可溶性TRAIL的表達、純化及其對三種大腸癌細胞作用的初步分析[D];山西醫(yī)科大學(xué);2015年

3 張欣;粘細菌代謝產(chǎn)物NX52和NX83作用大腸癌細胞的增殖影響[D];延安大學(xué);2015年

4 袁麗倩;SDF-1/CXCR4對大腸癌細胞株SW480增殖、遷移及侵襲的影響及意義[D];遼寧醫(yī)學(xué)院;2015年

5 璩輝;生長抑制因子4對大腸癌細胞生長和侵襲的作用及其機制[D];蘇州大學(xué);2016年

6 錢凱;FAM172A基因功能及其轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)機制的初步研究[D];南方醫(yī)科大學(xué);2016年

7 惠麗娜;Msi-1在大腸癌細胞中的作用及與大腸腫瘤病理特征的相關(guān)性研究[D];濟南大學(xué);2016年

8 彭梅;基質(zhì)金屬蛋白酶9對大腸癌細胞釋可溶性腫瘤壞死因子受體1的作用[D];第一軍醫(yī)大學(xué);2006年

9 布威海麗且姆·阿巴拜科日;蜂膠黃酮Pinobanksin-3-acetate對大腸癌細胞基因轉(zhuǎn)錄水平表達調(diào)控機制的研究[D];新疆大學(xué);2013年

10 樊婧;大腸癌細胞MLH1基因甲基化發(fā)生機制研究[D];華中科技大學(xué);2011年

本文編號：2164743