【摘要】：正特發(fā)性膜性腎病(idiopathic membranous nephropathy,IMN)是成人原發(fā)性腎病綜合征最常見的類型之一,約占原發(fā)性腎病綜合征的30%。本病臨床表現(xiàn)輕重不一,預(yù)后差別較大,約40%患者在初診的10年后發(fā)展為終末期腎臟疾病~([1])。病理上表現(xiàn)為腎小球基底膜上皮下彌漫的免疫復(fù)合物沉積伴基底膜彌漫增厚~([2-4])。特發(fā)性膜性腎病的治療措施主要包括使用免疫抑制劑和非特異性的減少蛋白尿~([5]),然而
[Abstract]:Idiopathic membranous nephropathy (IMN) is one of the most common types of primary nephrotic syndrome in adults. The clinical manifestations of 30%. in primary nephrotic syndrome are different, and the prognosis is different. About 40% patients develop to end stage renal disease after 10 years of first diagnosis ~ ([1]). Pathological manifestation of kidney is kidney. Subcutaneous diffuse immune complex deposition on the basal membrane of the pellet with diffuse thickening of the basement membrane ~ ([2-4]). The treatment of idiopathic membranous nephropathy mainly includes the use of immunosuppressive agents and non specific proteinuria ~ ([5]).
【作者單位】： 新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院腎病科;
【基金】：國家自然基金課題(NO.81560121) 新疆維吾爾自治區(qū)“十二五”重大科技專項(xiàng)(NO.201230119) 新疆維吾爾自治區(qū)科技成果轉(zhuǎn)化專項(xiàng)資金項(xiàng)目(NO.201454135)
【分類號(hào)】：R692

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2154634