【摘要】：目的初步探討Septin11(SEPT11)基因在精子發(fā)生中的作用。方法通過實(shí)時定量PCR、蛋白免疫印跡及免疫熒光等方法檢測SEPT11在不同周齡野生型小鼠以及成年睪丸支持細(xì)胞激素受體(Ar)特異性敲除小鼠(SCARKO)和Ar全敲除(ARKO)小鼠睪丸中的表達(dá)特征。結(jié)果 SEPT11基因小鼠出生2周內(nèi)高表達(dá),隨后表達(dá)水平降低,出生6周后出現(xiàn)并與未釋放的成熟精子共定位且高表達(dá)。與野生型小鼠相比,SEPTIN11在SCARKO小鼠和ARKO小鼠睪丸中表達(dá)降低(P0.01),m RNA水平顯著升高(P0.01);SEPTIN11在成熟精子中定位于尾部。結(jié)論 SEPT11基因在小鼠出生時表達(dá)最高;SEPTIN11在小鼠成熟精子中定位于尾部;Ar的敲減提高了SEPT11的表達(dá)。
[Abstract]:Objective to investigate the role of Septin11 gene in spermatogenesis. Methods the expression of SEPT11 in the testis of wild-type mice and adult testicular Sertoli receptor specific knockout mice (SCARKO) and ar knockout (arko) mice were detected by real-time quantitative PCR, Western blot and immunofluorescence. Results the expression of SEPT11 gene in mice was high within 2 weeks of birth, then decreased. It appeared 6 weeks after birth and co-located and overexpressed with unreleased mature spermatozoa. Compared with wild-type mice, the expression of SEPTIN11 in the testis of SCARKO and ARKO mice decreased significantly (P0.01), and the expression of SEPTIN11 was located in the tail of mature spermatozoa (P0.01). Conclusion the highest expression of SEPT11 gene at birth in mouse spermatozoa is located in mouse mature spermatozoa, and the knockout of ar in the tail of mouse spermatozoa increases the expression of SEPT11.
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)研究生院;北京大學(xué)深圳醫(yī)院深圳市男性生殖與遺傳重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：深圳市科技計(jì)劃項(xiàng)目(JCYJ20130402113131202;JCYJ20140415162543017)~~
【分類號】：R698.2

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本文編號：2130264