本文選題：大豆 + 花粉管通道法　； 參考：《吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年06期

【摘要】：通過花粉管通道法將pCMBIA3300-Cry1Iem載體中的Cry1Iem基因轉(zhuǎn)入大豆品種"吉農(nóng)28"中,對(duì)經(jīng)過抗草銨膦篩選的轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行PCR檢測,初步確定陽性植株,對(duì)轉(zhuǎn)基因陽性植株進(jìn)行Southern blotting檢測,結(jié)果發(fā)現(xiàn)有5株出現(xiàn)雜交信號(hào),證明Cry1Iem基因整合到受體的基因組中。利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR測定T1代陽性植株的Cry1Iem基因在mRNA水平上的表達(dá)量,證明Cry1Iem基因在受體材料中獲得了表達(dá)。
[Abstract]:The Cry1Iem gene of pCMBIA3300-Cry1Iem vector was transferred into the soybean variety "Jinong 28" by pollen-tube pathway method. The results showed that 5 strains of Cry1Iem gene were integrated into the genome of the receptor. The expression of Cry1Iem gene at mRNA level in T1 generation positive plants was determined by real-time fluorescent quantitative PCR. It was proved that Cry1Iem gene was expressed in receptor material.
【作者單位】： 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院;
【基金】：轉(zhuǎn)基因生物新品種培育重大專項(xiàng)(2014ZX08004-004)
【分類號(hào)】：S565.1

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本文編號(hào)：2101802