基于轉(zhuǎn)錄組測(cè)序挖掘商陸皂苷甲生物合成相關(guān)基因
本文選題:商陸 + 商陸皂苷甲; 參考:《藥學(xué)學(xué)報(bào)》2017年09期
【摘要】:為研究商陸皂苷甲的生物合成途徑,利用Illumina Hi Seq 4000高通量測(cè)序技術(shù)對(duì)商陸幼苗進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,得到9.60 Gb clean data,經(jīng)Trinity軟件組裝后獲得63 957條unigenes,平均長(zhǎng)度988.82 bp,其中24 517條unigenes(38.33%)能被Nr、Swiss-Prot、COG、KOG、Pfam、GO、KEGG等公共數(shù)據(jù)庫(kù)注釋。對(duì)注釋得到的unigenes進(jìn)行KEGG代謝通路分析,發(fā)現(xiàn)商陸轉(zhuǎn)錄組中有53個(gè)unigenes參與萜類骨架合成通路,有8個(gè)unigenes參與三萜合成通路,還有417個(gè)unigenes參與商陸其他次生代謝途徑。進(jìn)一步分析參與商陸皂苷甲生物合成后修飾酶相關(guān)基因,發(fā)現(xiàn)有130個(gè)unigenes可能具有CYP450的功能,參與商陸次生代謝產(chǎn)物的氧化/羥基化修飾;有46個(gè)unigenes與糖基轉(zhuǎn)移酶UGT相關(guān)。商陸轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)的獲得為研究商陸皂苷甲和其他次生代謝產(chǎn)物的生物合成途徑奠定了基礎(chǔ),也為商陸藥材品質(zhì)的形成提供理論依據(jù)。
[Abstract]:In order to study the biosynthesis pathway of pokeweed saponin A, high throughput sequencing technique of Illumina Hi Seq 4000 was used to sequence the transcription sequence of pokeweed seedlings. After being assembled by Trinity software, we got 63,957 unigeneses, with an average length of 988.82 BP, of which 24,517 unigeneses (38.33) can be annotated by NrSwiss-ProtCOGGPfamKEGG and other public databases. KEGG metabolic pathway analysis showed that 53 unigenes were involved in terpenoid skeleton synthesis, 8 unigenes were involved in triterpenoid synthesis, and 417 unigenes were involved in other secondary pathways of pokeweed transcription. Further analysis of the genes involved in poke-saponin A biosynthesis enzyme showed that 130 unigenes may have CYP450 function and participate in the oxidative / hydroxylation modification of secondary metabolites of pokeweed, and 46 unigenes were related to glycosyltransferase UGT. The obtained data of pokeweed transcription set up the basis for studying the biosynthesis pathway of pokeweed saponin A and other secondary metabolites, and also provided the theoretical basis for the formation of the quality of pokeweed.
【作者單位】: 河南中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;呼吸疾病診療與新藥研發(fā)河南省協(xié)同創(chuàng)新中心;
【基金】:中央引導(dǎo)地方科技發(fā)展專項(xiàng)(河南道地大宗藥材種質(zhì)評(píng)價(jià)及集約化種植與示范) 教育部科學(xué)技術(shù)研究重點(diǎn)資助項(xiàng)目:伏牛山中藥資源區(qū)系分析研究(DF2003078) 河南省科技攻關(guān)計(jì)劃資助項(xiàng)目(162102310468)
【分類號(hào)】:S567.239
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前7條
1 章霄云;郭安平;賀立卡;孔華;;木質(zhì)素生物合成及其基因調(diào)控的研究進(jìn)展[J];分子植物育種;2006年03期
2 ;人參植物皂苷生物合成相關(guān)新基因的篩選與鑒定[J];藥物生物技術(shù);2004年06期
3 秦劍,蘇東民,王宏,王金水;現(xiàn)代生物技術(shù)與玉米淀粉生物合成[J];鄭州糧食學(xué)院學(xué)報(bào);1999年03期
4 李剛,周成明,姜曉莉,何鐘佩;甘草栽培與甘草酸生物合成及其調(diào)控的研究進(jìn)展[J];中藥材;2004年06期
5 曾曉雄;茶葉香氣中萜烯物質(zhì)的生物合成及其與茶樹(shù)無(wú)性系分類[J];福建茶葉;1988年02期
6 凌海秋;金湘;毛培宏;呂杰;武寶山;;重組酵母菌生物合成麻黃堿的特性及L-Phe對(duì)其合成的影響[J];生物技術(shù);2010年04期
7 趙明輝;隋陽(yáng)輝;陳溫福;;超綠水稻葉綠素的生物合成[J];作物雜志;2010年06期
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前3條
1 羅秀秀;崗梅三萜皂苷生物合成相關(guān)CYPs基因的挖掘與功能研究[D];廣州中醫(yī)藥大學(xué);2015年
2 魏來(lái);MeJA誘導(dǎo)人參細(xì)胞皂苷生物合成的比較轉(zhuǎn)錄組分析[D];中南大學(xué);2007年
3 張婧一;水楊酸誘導(dǎo)H_2O_2來(lái)源及其在酚酸類化合物生物合成中的作用研究[D];西北農(nóng)林科技大學(xué);2014年
,本文編號(hào):2045218
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/2045218.html