本文選題：骨肉瘤 + G蛋白偶聯(lián)受體��； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年32期

【摘要】：目的探討G蛋白偶聯(lián)受體56(GPR56)基因在骨肉瘤發(fā)生、發(fā)展中的作用。方法選取擬行手術(shù)治療的骨肉瘤患者53例,術(shù)中留取骨肉瘤組織及其癌旁正常組織,采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)組織GPR56 mRNA相對(duì)表達(dá)量,并分析其與患者臨床病理參數(shù)的關(guān)系。將對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期人骨肉瘤細(xì)胞株MG-63隨機(jī)分為三組,其中siRNA-GPR56組轉(zhuǎn)染GPR56干擾序列,siRNA-對(duì)照組轉(zhuǎn)染siRNA對(duì)照序列,空白對(duì)照組不作任何處理。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測(cè)各組細(xì)胞GPR56 mRNA相對(duì)表達(dá)量,CCK-8法和克隆形成試驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力(分別以培養(yǎng)24、48、72、96 h的吸光度值及克隆形成率表示),Transwell法檢測(cè)細(xì)胞遷移、侵襲能力(以遷移、侵襲細(xì)胞數(shù)表示)。結(jié)果骨肉瘤組織GPR56 mRNA相對(duì)表達(dá)量為1.86±0.14,癌旁正常組織為1.39±0.12,二者比較P0.01。骨肉瘤組織GPR56 mRNA相對(duì)表達(dá)量與患者年齡、性別、發(fā)病部位、腫瘤直徑、組織類型、血清堿性磷酸酶水平均無關(guān)(P均0.05),與Enneking分期、肺部轉(zhuǎn)移、軟組織浸潤(rùn)均有關(guān)(P均0.05)。siRNA-GPR56組GPR56mRNA相對(duì)表達(dá)量明顯低于siRNA-對(duì)照組及空白對(duì)照組(P均0.01)。siRNA-GPR56組培養(yǎng)48、72、96 h吸光度值及克隆形成率、遷移細(xì)胞數(shù)、侵襲細(xì)胞數(shù)均低于siRNA-對(duì)照組及空白對(duì)照組(P0.05或0.01)。結(jié)論骨肉瘤組織中GPR56基因表達(dá)升高,GPR56基因可能通過影響細(xì)胞增殖、遷移和侵襲能力而參與骨肉瘤的發(fā)生與發(fā)展。
[Abstract]:Objective to investigate the role of G protein coupled receptor 56 (GPR56) gene in the pathogenesis and development of osteosarcoma. Methods A total of 53 patients with osteosarcoma were selected. The tissues of osteosarcoma and its adjacent normal tissues were collected during the operation. The relative expression of GPR56 mRNA was detected by real-time fluorescence quantitative PCR, and the relationship between GPR56 mRNA expression and clinicopathological parameters was analyzed. Human osteosarcoma cell line MG-63 was randomly divided into three groups: siRNA-GPR56 group transfected with GPR56 interference sequence and control group transfected with siRNA control sequence. The relative expression of GPR56 mRNA was detected by real-time fluorescence quantitative PCR and the cell proliferation was detected by CCK-8 assay and clone formation assay. Invasive ability (expressed by migration, number of invading cells). Results the relative expression of GPR56 mRNA was 1.86 鹵0.14 in osteosarcoma and 1.39 鹵0.12 in adjacent normal tissue. The relative expression of GPR56 mRNA in osteosarcoma was not correlated with age, sex, location, tumor diameter, tissue type, serum alkaline phosphatase level, but with Enneking stage and lung metastasis. The relative expression of GPR56 mRNA in group P was significantly lower than that in group siRNA.siRNA-GPR56. The relative expression of GPR56 mRNA was significantly lower than that of control group and blank control group (P < 0.01). SiRNA-GPR56 group was cultured for 48 h, the absorbance value and colony formation rate, the number of migrating cells, and the relative expression of GPR56 mRNA were significantly lower than those in control group and blank control group. The number of invasive cells was lower than that of siRNA-control group and blank control group (P0.05 or 0.01). Conclusion the increased expression of GPR56 gene in osteosarcoma may be involved in the development of osteosarcoma by affecting cell proliferation, migration and invasion.
【作者單位】： 濰坊市益都中心醫(yī)院;
【分類號(hào)】：R738.1

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本文編號(hào)：2043447