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通關(guān)藤提取物誘導(dǎo)BGC-823細(xì)胞凋亡及對(duì)MTDH基因表達(dá)的作用研究

發(fā)布時(shí)間:2018-06-20 06:08

  本文選題:通關(guān)藤提取物 + BGC-��; 參考:《中華中醫(yī)藥學(xué)刊》2017年04期


【摘要】:目的:通過觀察不同濃度通關(guān)藤提取物對(duì)人胃腺癌BGC-823細(xì)胞增殖、凋亡及MTDH基因表達(dá)的影響,為胃癌的臨床治療提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)及潛在治療靶點(diǎn)。方法:(1)MTT法檢測(cè)通關(guān)藤提取物對(duì)BGC-823細(xì)胞增殖影響。(2)Annexin V/PI雙染法檢測(cè)通關(guān)藤提取物對(duì)BGC-823細(xì)胞凋亡影響。(3)反轉(zhuǎn)錄多聚酶鏈反應(yīng)(RTPCR)檢測(cè)通關(guān)藤提取物對(duì)BGC-823細(xì)胞MTDH mRNA表達(dá)影響。(4)Western Blot法檢測(cè)通關(guān)藤提取物對(duì)BGC-823細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)影響。結(jié)果:(1)通關(guān)藤提取物作用于BGC-823細(xì)胞,細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率隨藥物濃度增大而升高,加藥各組與對(duì)照組相比,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(2)通關(guān)藤提取物0 mmol/L、0.5 mmol/L、1 mmol/L、2mmol/L誘導(dǎo)BGC-823細(xì)胞凋亡率為(2.98±1.01)%、(6.79±0.68)、(12.512±1.27)%、(16.97±1.09),與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(3)通關(guān)藤提取物可下調(diào)BGC-823細(xì)胞MTDH mRNA表達(dá),這種作用具有濃度依賴性。(4)通關(guān)藤提取物能夠下調(diào)Bcl-2家族中的抑凋亡因子Bcl-2、Bcl-xl的表達(dá)尤其是Bcl-xl的表達(dá),上調(diào)凋亡執(zhí)行者Caspase-3的表達(dá)。結(jié)論:通關(guān)藤提取物可下調(diào)BGC-823細(xì)胞MTDH mRNA表達(dá),并通過下調(diào)Bcl-2、Bcl-xl,上調(diào)Caspase-3的表達(dá)而誘導(dǎo)BGC-823細(xì)胞凋亡,從而抑制了BGC-823細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖。
[Abstract]:Aim: to investigate the effects of different concentrations of Tungkuan extract on the proliferation, apoptosis and MTDH gene expression of human gastric adenocarcinoma cell line BGC-823 in order to provide experimental basis and potential therapeutic target for the clinical treatment of gastric cancer. Methods MTT assay was used to detect the proliferation of BGC-823 cells. The effect of Annexin V / Pi double staining on the apoptosis of BGC-823 cells was detected by MTT) reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) was used to detect the expression of MTDH mRNA in BGC-823 cells by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR). The expression of apoptosis-related protein in BGC-823 cells was detected by Western blot. Results the growth inhibition rate of BGC-823 cells increased with the increase of drug concentration. The apoptosis rate of BGC-823 cells induced by 0 mmol / L 0 mmol / L ~ (0.5) mmol / L ~ (1) mmol / L ~ (2) / L was 2.98 鹵1.01% (P < 0.05). The expression of MTDH mRNA in BGC-823 cells was significantly lower than that in the control group (P < 0.05), and the expression of MTDH mRNA in BGC-823 cells was significantly lower than that in the control group (P < 0.05), and the expression of MTDH mRNA in BGC-823 cells was significantly lower than that in the control group (P < 0.05), and the expression of MTDH mRNA in BGC-823 cells was significantly lower than that in control group. This effect was concentration-dependent. The extract of Tongguan vine could down-regulate the expression of Bcl-2 family inhibitor Bcl-2nBcl-xl, especially the expression of Bcl-xl, and up-regulate the expression of Caspase-3 in apoptotic executors. Conclusion: the extract of Tongguan vine can down-regulate the expression of MTDH mRNA in BGC-823 cells and inhibit the growth and proliferation of BGC-823 cells by down-regulating the expression of Bcl-2OBcl-xland up-regulating the expression of Caspase-3 in BGC-823 cells.
【作者單位】: 遼寧中醫(yī)藥大學(xué);遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬第二醫(yī)院;沈陽軍區(qū)總醫(yī)院;
【基金】:國(guó)家“十二五”重大新藥創(chuàng)制平臺(tái)子課題項(xiàng)目(2012ZX-09303016-002) 遼寧省科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目(2012225019) 遼寧省中醫(yī)藥臨床專(學(xué))科能力建設(shè)項(xiàng)目
【分類號(hào)】:R285

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本文編號(hào):2043257

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