本文選題：基因印記 + 腫瘤��； 參考：《復(fù)旦學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版)》2017年02期

【摘要】：自人的印跡基因群11P15.5被發(fā)現(xiàn)以來(lái),已被證明其與人體各種生理異常密切相關(guān)。而作為最早被鑒定的印記基因之一的非編碼RNA分子H19(lncRNA H19),不僅由于其與Beckwith-Wiedemann綜合征(BWS)、羅素因綜合征(SRS)相關(guān),而且H19能夠派生miRNA675的印記基因,與多種腫瘤相關(guān),可產(chǎn)生反義編碼的lncRNA91H(功能尚不清楚)而引起學(xué)者關(guān)注。本文將首次從H19基因的印記屬性、SNP變異、lncRNA屬性及其可能的作用機(jī)制信號(hào)軸等方面就H19基因在腫瘤發(fā)生進(jìn)程中的研究現(xiàn)狀作一綜述。
[Abstract]:Since the discovery of the human imprinted gene group 11P15.5, it has been shown to be closely related to various physiological abnormalities in the human body. The non coded RNA molecule H19 (lncRNA H19), one of the earliest identified imprinting genes, is not only associated with the Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS), Russell syndrome (SRS), but also H19 can derive miRNA675. The imprinting genes, which are associated with a variety of tumors, can produce antisense lncRNA91H (unclear function) and arouse the attention of scholars. This article will first review the research status of the H19 gene in the progression of the tumor from the imprinting properties of the H19 gene, the SNP variation, the lncRNA attribute and the possible mechanism of the mechanism of action.
【作者單位】： 中國(guó)醫(yī)科大學(xué)藥藥學(xué)院理學(xué)教研室;甘肅省衛(wèi)生學(xué)校;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81572898,81402948)~~
【分類號(hào)】：R730.2

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本文編號(hào)：2030490