本文選題：刺五加 + 鯊烯合酶基因　； 參考：《分子植物育種》2017年04期

【摘要】：在已克隆出的刺五加鯊烯合酶基因(squalene synthase,SS)基因cDNA序列基礎上,利用TAIL-PCR技術克隆SS的基因組DNA及啟動子序列。克隆得到刺五加SS的DNA序列長8 244 bp,啟動子序列長1 984 bp,轉錄起始位點位于起始密碼子ATG上游568 bp處�；虬�13個外顯子,12個內含子,其剪切符合GT-AG原則。啟動子序列含有37個順式作用元件,其中包括128個TATA-box、38個CAAT-box等核心調控元件,并且含有部分光響應元件、激素應答的元件等順式調控元件。本研究首次克隆出刺五加SS基因組DNA及啟動子序列,為后續(xù)研究SS基因表達的調控機制有很大幫助。
[Abstract]:Based on the cloned cDNA sequence of squalene synthase (SSSS) gene from Acanthopanax senticosus, the genomic DNA and promoter sequence of SS were cloned by TAIL-PCR. The DNA sequence of SS of Acanthopanax senticosus was 8 244 BP long, the promoter was 1 984 BP long, and the transcription initiation site was 568 BP upstream of the start codon ATG. The gene consists of 13 exons and 12 introns, and its cleavage conforms to the GT-AG principle. The promoter sequence contains 37 cis-acting elements, including 128 TATA-box, 38 CAAT-box, and some photo-responsive elements, hormone response elements and other cis-regulatory elements. In this study, the genomic DNA and promoter sequences of SS from Acanthopanax senticosus were cloned for the first time, which was helpful for further study on the regulation mechanism of SS gene expression.
【作者單位】： 華北理工大學生命科學學院;華北理工大學藥學院;
【基金】：國家自然科學基金項目(31570683) 河北省教育廳資助科研項目(QN2014102) 華北理工大學培育基金(SP201508);華北理工大學大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃項目(X2016046)共同資助 河北省大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓練計劃(201610081046)
【分類號】：Q943.2;S567.19

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本文編號：1996563