miR-15b靶基因預(yù)測、信號通路分析及靶基因鑒定
本文選題:miR-b + 生物信息學(xué); 參考:《甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報》2017年04期
【摘要】:【目的】對miR-15b靶基因進行預(yù)測、信號通路分析及鑒定,以期為miR-15b的功能研究奠定基礎(chǔ).【方法】利用Target Scan Release 7.0,PicTar和PITA數(shù)據(jù)庫對miR-15b靶基因進行預(yù)測,再用DAVID數(shù)據(jù)庫對預(yù)測出的靶基因集進行功能富集分析(gene ontology-analysis)及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路富集分析(KEGG pathway analysis).隨后利用雙熒光素酶報告試驗對預(yù)測出miR-15b的靶基因丙酮酸脫氫酶激酶4(PDK4)和CD28進行驗證.【結(jié)果】3個軟件共同預(yù)測出miR-15b的靶基因有305個,其靶基因集合功能富集于蛋白激酶活性、GTP結(jié)合蛋白調(diào)控等分子功能,蛋白氨基酸磷酸化、細胞周期調(diào)控等生物學(xué)過程及微管相關(guān)復(fù)合體、轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合體等細胞組分上.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路則顯著富集于癌癥相關(guān)信號通路.雙熒光素酶報告實驗結(jié)果顯示CD28為miR-15b的靶基因,而PDK4不是miR-15b的靶基因.【結(jié)論】miR-15b在細胞增殖、凋亡和細胞周期調(diào)控等過程中發(fā)揮重要調(diào)控作用,且miR-15b通過調(diào)控CD28的表達對T細胞的受體激活發(fā)揮調(diào)控作用.
[Abstract]:[objective] to predict miR-15b target gene, signal pathway analysis and identification, so as to lay a foundation for the functional study of miR-15b. [methods] Target scan release 7.0 PicTar and PITA database were used to predict miR-15b target gene. Then, the predicted target gene sets were analyzed by functional enrichment analysis and signal transduction pathway enrichment analysis by DAVID database. Then the target genes of miR-15b were verified by double-luciferase report test, including pyruvate dehydrogenase kinase 4 PDK4) and CD28. [results] 305 target genes of miR-15b were predicted by three softwares. Its target gene set function is enriched in the molecular function of protein kinase activity and GTP binding protein regulation, protein amino acid phosphorylation, cell cycle regulation, microtubule-related complex, transcription factor complex and other cellular components. The signal transduction pathway was significantly enriched in the cancer-related signaling pathway. The results of double luciferase report show that CD28 is the target gene of miR-15b, while PDK4 is not the target gene of miR-15b. [conclusion] miR-15b plays an important role in cell proliferation, apoptosis and cell cycle regulation. MiR-15b regulates the receptor activation of T cells by regulating the expression of CD28.
【作者單位】: 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院;重慶市畜牧科學(xué)院;甘肅省現(xiàn)代養(yǎng)豬工程技術(shù)研究中心;
【基金】:重慶市基本科研業(yè)務(wù)費項目(2013cstc-jbky-00105-zj,14402) 國家自然基金項目(31372284,31601930) 甘肅省科技重大專項項目“高繁殖力豬新品系選育研究”(092NKDA036)
【分類號】:Q78
【相似文獻】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 夏順漢;張玉硯;;體內(nèi)基因表達選擇性失活研究[J];生命的化學(xué)(中國生物化學(xué)會通訊);1988年04期
2 ;基因革命 上海生物技術(shù)預(yù)見[J];華東科技;2008年03期
3 戚繼艷;陽江華;唐朝榮;;植物蔗糖轉(zhuǎn)運蛋白的基因與功能[J];植物學(xué)通報;2007年04期
4 李正國;果實成熟的基因調(diào)控[J];生物工程進展;2000年03期
5 史耀舟,鄒洪,丁澄,王玉珍,趙國屏,孔祥銀,金玫蕾;小鼠MPI基因的打靶載體的構(gòu)建和篩選[J];中國實驗動物學(xué)報;2002年04期
6 許亮,盧向陽,田云;后基因組時代基因功能分析的策略[J];中國生物工程雜志;2003年08期
7 楊靚;紀巍;代翠紅;朱延明;;滲透脅迫相關(guān)基因高通量篩選技術(shù)體系的建立[J];中國生物工程雜志;2008年06期
8 季平,何家祿,呂鴻聲,吳祥甫;家蠶核型多角體病毒egt基因的結(jié)構(gòu)和功能分析[J];病毒學(xué)報;2000年01期
9 侯雷平;李梅蘭;;應(yīng)用T-DNA標簽進行基因功能分析的步驟和方法[J];黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué);2008年04期
10 ;世態(tài)采風(fēng)[J];科學(xué)新聞;2001年06期
相關(guān)會議論文 前2條
1 劉曉穎;張競秋;王振英;;白菜中DREB基因的克隆與功能分析[A];2007中國植物生理學(xué)會全國學(xué)術(shù)會議論文摘要匯編[C];2007年
2 傅科鶴;范莉莉;劉志誠;劉力行;陳捷;;Trichoderma reesei細胞銅代謝相關(guān)基因研究[A];糧食安全與植?萍紕(chuàng)新[C];2009年
相關(guān)博士學(xué)位論文 前6條
1 解凱彬;水稻抗逆相關(guān)基因與miRNA的分子進化及OsCORA基因的抗寒功能分析[D];南京師范大學(xué);2014年
2 相吉山;谷子穗發(fā)育調(diào)控基因圖位克隆與功能分析[D];甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué);2017年
3 李國平;樹,
本文編號:1987631
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/1987631.html