本文選題：激活蛋白-1 + 缺血性腦卒中　； 參考：《廣西中醫(yī)藥大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：目的:本研究旨在探討激活蛋白-1(Activator protein-1,AP-1)基因rs1323288,rs2760501多態(tài)性與缺血性腦卒中(Ischemic stroke,IS)及其中醫(yī)證型中風痰瘀阻證、氣虛血瘀證遺傳易感性的相關(guān)性,以及與IS相關(guān)數(shù)量性狀的關(guān)聯(lián)。方法:本研究采用病例對照設(shè)計,病例組共納入816例缺血性腦卒中患者,對照共納入816名同期住院的非IS患者及體檢中心健康體檢者(樣本主要來源于導(dǎo)師課題)。使用統(tǒng)一問卷采集研究對象相關(guān)信息,汞柱式血壓計測量研究對象血壓,采用HITACHI日立全自動生化分析儀對IS患者總膽固醇(Total cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、高密度脂蛋白膽固醇(High density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(Low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)進行檢測。運用Sequenom基因分型技術(shù)對AP-1基因單核苷酸多態(tài)性位點(Single Nucleotide Polymorphisms,SNPs)rs1323288和rs2760501進行基因分型檢測。應(yīng)用SPSS16.0 for windows軟件和PLINK軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果:1、AP-1基因的rs1323288和rs2760501在對照組中的基因型分布均符合HWE平衡定律(均為P0.050)。2、AP-1基因多態(tài)性與IS遺傳易感性的關(guān)聯(lián)分析:在總樣本人群中,AP-1基因的rs1323288,rs2760501多態(tài)性與缺血性腦卒中遺傳易感性的關(guān)聯(lián)均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P0.050);在不同性別人群中,均未發(fā)現(xiàn)AP-1基因rs1323288,rs2760501多態(tài)性與IS的遺傳易感性顯著關(guān)聯(lián)(均為P0.050);3、AP-1基因多態(tài)性與IS相關(guān)數(shù)量性狀分析:(1)在總樣本人群中,AP-1基因rs1323288與IS患者的TG(加性模型p_(adj)=0.040),LDL(隱性模型p_(adj)=0.007)血清水平顯著相關(guān);rs2760501多態(tài)性與IS患者HDL(隱性模型p_(adj)=0.041)血清水平顯著相關(guān),關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計學(xué)意義。(2)在男性中,rs2760501多態(tài)性與IS患者的HDL(隱性模型p_(adj)=0.002)血清水平存在統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián);(3)在女性中,rs1323288多態(tài)性與患者的TG(加性模型p_(adj)==0.000,顯性模型p_(adj)==0.000)、HDL(加性模型p_(adj)=0.042,隱性模型p_(adj)=0.008)、LDL(隱性模型p_(adj)==0.002)血清水平及SBP(加性模型p_(adj)==0.004,顯性模型p_(adj)==0.004)、DBP(加性模型p_(adj)=0.010,顯性模型p_(adj)=0.008)顯著相關(guān),關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計學(xué)意義。rs2760501多態(tài)性與患者的TC(顯性模型p_(adj)=0.039)血清水平存在統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián);4、AP-1基因多態(tài)性與缺血性中風中醫(yī)證型的關(guān)聯(lián)分析:在總樣本人群中,AP-1基因的rs1323288,rs2760501多態(tài)性與缺血性中風風痰瘀阻證、氣虛血瘀證遺傳易感性的關(guān)聯(lián)均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P0.050);在不同性別人群中,AP-1基因rs1323288,rs2760501多態(tài)性與缺血性中風風痰瘀阻證、氣虛血瘀證的遺傳易感性關(guān)聯(lián)均無統(tǒng)計學(xué)意義(均為P0.050);5、AP-1基因多態(tài)性與缺血性中風中醫(yī)證型相關(guān)數(shù)量性狀分析:(1)在氣虛血瘀證患者總樣本人群中,在隱形模型下,AP-1基因rs2760501多態(tài)性與患者HDL(p_(adj)=0.012)、LDL(p_(adj)=0.043)血清水平顯著關(guān)聯(lián),關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計學(xué)意義。(2)在男性中,rs2760501多態(tài)性與缺血性中風氣虛血瘀證患者的HDL(加性模型p_(adj)=0.008,隱性模型p_(adj)=0.000)、LDL(隱性模型p_(adj)=0.042)血清水平關(guān)聯(lián)具有統(tǒng)計學(xué)意義;(3)在女性中,rs1323288多態(tài)性與缺血性中風風痰瘀阻證患者的TG(加性模型p_(adj)=0.001、顯性模型p_(adj)=0.002)、HDL(隱性模型p_(adj)=0.049)血清水平關(guān)聯(lián)具有統(tǒng)計學(xué)意義,與缺血性中風氣虛血瘀證SBP(加性模型p_(adj)=0.007、顯性模型p_(adj)=0.008)水平存在顯著關(guān)聯(lián)。結(jié)論:AP-1基因rs1323288,rs2760501多態(tài)性與IS遺傳易感性無關(guān),與中風風痰瘀阻證、氣虛血瘀證遺傳易感性亦無關(guān)。rs2760501多態(tài)性可能影響中風氣虛血瘀證患者血脂水平;rs1323288多態(tài)性可能影響女性缺血性中風風痰瘀阻證患者的血脂水平和氣虛血瘀證患者血壓水平。
[Abstract]:Objective: the purpose of this study was to explore the correlation between the genetic susceptibility of Activator protein-1 (AP-1) gene rs1323288, rs2760501 polymorphism and ischemic stroke (Ischemic stroke, IS) and TCM syndrome type apoplexy phlegm stasis syndrome, Qi deficiency and blood stasis syndrome, and the correlation with IS related quantitative characters. Methods: a case control study was used in this study. A total of 816 patients with ischemic stroke were included in the case group. A total of 816 non IS patients and physical examination centers in the medical center were included in the same period (the sample was mainly from the tutor topic). A unified questionnaire was used to collect the relevant information of the subjects. The mercury column sphygmomanometer was used to measure the blood pressure of the study object, and the automatic biochemical analysis of the HITACHI Hitachi was used. The total cholesterol (Total cholesterol, TC), triglyceride (Triglyceride, TG), high density lipoprotein cholesterol (High density lipoprotein cholesterol, HDL-C), low density lipoprotein cholesterol (Low-density TC) were detected. Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) rs1323288 and rs2760501 were used for genotyping detection. The statistical analysis was carried out by SPSS16.0 for Windows software and PLINK software. Results: 1, rs1323288 in AP-1 gene and the distribution of genotype distribution in the control group were all consistent with the law of equilibrium. The association analysis of genetic susceptibility: in the total sample population, the association of AP-1 gene rs1323288, rs2760501 polymorphism with the genetic susceptibility to ischemic stroke was not statistically significant (all P0.050); the AP-1 gene rs1323288 was not found in the different sex population, and the rs2760501 polymorphism was significantly associated with the genetic susceptibility of IS (all P0.050). 3, AP-1 gene polymorphism and IS related quantitative traits analysis: (1) in the total sample population, the AP-1 gene rs1323288 was significantly related to the serum level of TG (additive model p_ (adj) =0.040) in patients with IS and the serum level of LDL (recessive model p_ (adj)). (2) in male, there is a statistical correlation between rs2760501 polymorphism and the serum level of HDL (p_ (adj) =0.002) in IS patients; (3) in women, rs1323288 polymorphism and TG (additive model p_ (adj) ==0.000, dominant model p_). Adj) ==0.002) serum level and SBP (additive model p_ (adj) ==0.004, dominant model p_ (adj) ==0.004), DBP (additive model p_ (adj)), significant correlation, and statistically significant association with the serum level of patients. The correlation analysis of TCM syndrome type of ischemic stroke: in the total sample population, the association of AP-1 gene rs1323288, rs2760501 polymorphism and ischemic stroke wind phlegm stasis syndrome, Qi deficiency and blood stasis syndrome genetic susceptibility are not statistically significant (all P0.050); AP-1 gene rs1323288, rs2760501 polymorphism and ischemic apoplexy wind in different sex population The genetic susceptibility Association of qi deficiency syndrome, Qi deficiency and blood stasis syndrome has no statistical significance (all P0.050); 5, AP-1 gene polymorphism and TCM syndrome types of ischemic stroke are related quantitative characters analysis: (1) in the total sample population of patients with Qi deficiency and blood stasis syndrome, under the stealth model, the AP-1 gene rs2760501 polymorphism and the patient HDL (p_ (adj) =0.012), LDL (p_ (adj) =0.) 043) the serum level was significantly correlated, and the correlation was statistically significant. (2) in male, rs2760501 polymorphism and HDL (additive model p_ (adj) =0.008, recessive model p_ (adj) =0.000) and LDL (recessive p_ (adj) =0.042) blood clearing levels were statistically significant; (3) polymorphism and deficiency in women. The serum levels of TG (additive model p_ (adj) =0.001, dominant model p_ (adj) =0.002) and HDL (recessive model p_ (adj) =0.049) in patients with hemorrhagic stroke wind and phlegm stasis have statistical significance. There is a significant correlation with the level of ischemic stroke Qi deficiency and blood stasis syndrome (additive model = 0.007) and dominant model. 288, rs2760501 polymorphism is not related to the genetic susceptibility of IS, and the genetic susceptibility to Qi deficiency and blood stasis syndrome is not related to the stroke wind phlegm stasis syndrome, and the.Rs2760501 polymorphism may affect the blood lipid level of the patients with Qi deficiency and blood stasis syndrome, and the rs1323288 polymorphism may affect the blood lipid level of the patients with wind phlegm stasis syndrome and the blood stasis syndrome. Pressure level.
【學(xué)位授予單位】：廣西中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R277.7

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本文編號：1980168