本文選題：甜菜 + 細(xì)胞質(zhì)雄性不育��； 參考：《內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)》2016年碩士論文

【摘要】：為了更好的探索甜菜不育系質(zhì)核基因在蛋白調(diào)控上的相關(guān)關(guān)系,本研究通過對內(nèi)蒙古農(nóng)牧科學(xué)院甜菜所提供的同一育種背景下擬選為不育系的未成系甜菜植株及成系的甜菜不育系及對應(yīng)保持系(N9849和960767)材料進(jìn)行田間花粉調(diào)查,并對花粉調(diào)查結(jié)果中的有粉植株進(jìn)行VNTR分子鑒定獲得的甜菜擬選為不育系中的S型胞質(zhì)有粉材料,S型胞質(zhì)無粉材料(不育系)及其對應(yīng)保持系利用蛋白質(zhì)雙向凝膠技術(shù)獲得對應(yīng)的雙向電泳圖譜。進(jìn)而對獲得的雙向電泳圖譜進(jìn)行圖譜軟件分析獲得特異差異蛋白點(diǎn)。得到結(jié)果及結(jié)論如下。1、通過對91份供試材料的田間調(diào)查,除41份未抽薹,4份未出苗外獲得25份有粉材料,21份無粉材料；利用VNTR微衛(wèi)星分子分子標(biāo)記鑒定技術(shù)對25份有粉材料進(jìn)行鑒定,獲得S型細(xì)胞質(zhì)材料5份。2、對甜菜葉片及花器蛋白進(jìn)行TCA-丙酮沉淀法和丙酮酚法兩種蛋白提取方法的比較、優(yōu)化得到適合甜菜葉片及花器蛋白蛋白提取并滿足雙向凝膠電泳差異分析的TCA-丙酮沉淀蛋白提取方法。3、優(yōu)化了甜菜蛋白質(zhì)雙向電泳中等電聚焦過程技術(shù)參數(shù),得到清晰的雙向蛋白圖譜。4、以不育系及保持系花期葉片為研究材料,進(jìn)行蛋白質(zhì)雙向電泳研究獲得385個蛋白點(diǎn),差異點(diǎn)12個,其中不育系中特異表達(dá)的7個,保持系中特異表達(dá)5個；以花器為研究材料,獲得差異蛋白點(diǎn)23個,其中不育系中特異表達(dá)的15個,保持系中特異表達(dá)8個。5、對實(shí)驗(yàn)中篩選出的各S型胞質(zhì)有粉材料,同參考不育系對比發(fā)現(xiàn)差異點(diǎn)數(shù)在除不育系所特有差異點(diǎn)外,各材料所特有差異點(diǎn)分別為,5、4、6、8、11。
[Abstract]:In order to better explore the relationship between cytoplasmic nuclear gene and protein regulation in sugarbeet sterile line, In this study, field pollen investigation was carried out on sugarbeet plants selected as sterile lines under the same breeding background provided by Sugarbeet of Inner Mongolia Academy of Agriculture and Animal Husbandry, as well as adult sugarbeet sterile lines and maintainer lines N9849 and 960767. The S type cytoplasmic pollen material (CMS line) of S type cytoplasmic powder was selected by VNTR molecular identification of powdered plants in pollen investigation results and its application of protein bidirectional coagulation to the maintainer line. The corresponding two-dimensional electrophoretic patterns were obtained by gel technique. Then, the specific differential protein spots were obtained by the analysis of the two-dimensional electrophoresis map software. The results and conclusions are as follows: 1. Through the field investigation of 91 tested materials, 25 powdery materials were obtained except 41 without bolting and 4 without sprouting. 25 powdered materials were identified by VNTR microsatellite molecular marker technique, and 5 samples of S-type cytoplasm were obtained. The extraction methods of sugar beet leaves and floral proteins were compared by TCA-acetone precipitation method and pyruvol method. The extraction method of TCA-acetone precipitated protein suitable for extracting sugar beet leaves and floral proteins and satisfying the differential analysis of two-dimensional gel electrophoresis was obtained. The technical parameters of medium electric focusing process of 2-D electrophoretic electrophoresis of beet protein were optimized. A clear two-dimensional protein map of .4 was obtained, and 385 protein spots were obtained by using leaves of male sterile lines and maintainer lines at flowering stage, with 12 differentially expressed spots, among which 7 of them were specifically expressed in male sterile lines. Using flower organ as the research material, 23 differentially expressed proteins were obtained, of which 15 were specifically expressed in male sterile lines and 8. 5 in maintainer lines. In comparison with the reference male sterile lines, it was found that the difference points of the number of different points except for the specific points of the sterile lines were respectively the different points of 5, 5, 4, 4, 5, 5, 5, 4, 5, 5, 4, 5, 5, 4, 4
【學(xué)位授予單位】：內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：S566.3

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本文編號：1949030