發(fā)布時間：2018-05-23 20:13

  本文選題：黃粉甲 + 硫氧還蛋白��； 參考：《西南林業(yè)大學(xué)學(xué)報》2016年06期

【摘要】：硫氧還蛋白參與體內(nèi)必要的抗氧化作用和氧化還原調(diào)控過程,在昆蟲體內(nèi)能維持穩(wěn)定的氧化還原狀態(tài),為初步了解硫氧還蛋白在黃粉甲體內(nèi)的作用以及管氏腫腿蜂寄生對該蛋白基因轉(zhuǎn)錄的影響,采用RACE技術(shù),克隆獲得黃粉甲硫氧還蛋白基因,并進行多序列比對及熒光定量PCR分析。結(jié)果表明:cDNA序列長531 bp,開放閱讀框318 bp,其推導(dǎo)的氨基酸序列編碼106個氨基酸,3'端非編碼區(qū)序列為95 bp,5'端非編碼區(qū)序列為119 bp;預(yù)測理論分子量為11.97 kDa,等電點為4.22,含有一個保守的氧化還原活性位點CGPC。黃粉甲硫氧還蛋白基因編碼的蛋白序列與其他昆蟲的硫氧還蛋白相似性高于60%;硫氧還蛋白基因在黃粉甲各發(fā)育階段中,在蛹期的表達水平最高,在成蟲期表達水平最低,在蛹期時的脂肪體中高度表達。被管氏腫腿蜂寄生后,黃粉甲硫氧還蛋白基因轉(zhuǎn)錄水平明顯受到上調(diào)誘導(dǎo)。
[Abstract]:Thioredoxin participates in the essential anti-oxidation and redox regulation process in vivo and can maintain a stable redox state in insects. In order to understand the role of thioredoxin in yellow powder and the effect of parasitism on the transcription of thioredoxin gene by Coprinus tubuli, the gene was cloned by RACE. Multiple sequence alignment and fluorescence quantitative PCR analysis were performed. The results show that the length of the 1: cDNA is 531 BP, the open reading frame is 318 BP, the deduced amino acid sequence encodes 106 amino acids with a 3 '-terminal noncoding region of 95 BP, the predicted molecular weight is 11.97 kDa, the isoelectric point is 4.22, and the deduced amino acid sequence is 95 BP / 5' -terminal non-coding region sequence, with a predicted molecular weight of 11.97 kDa and an isoelectric point of 4.22. There is a conserved redox active site CGPC. The similarity of thioredoxin gene with other insects was higher than that of other insects, and the expression level of thioredoxin gene was the highest in the pupal stage and the lowest in the adult stage. It is highly expressed in the fat body during the pupa. The transcription level of methylthioredoxin gene was upregulated after parasitized by Coprinus tumestris.
【作者單位】： 西南林業(yè)大學(xué)云南省森林災(zāi)害預(yù)警與控制重點實驗室;云南省熱帶作物科學(xué)研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項目(31260449)資助 云南省林學(xué)一級學(xué)科博士點建設(shè)項目(林學(xué)學(xué)位授權(quán)學(xué)科項目經(jīng)費)資助 云南省中青年學(xué)術(shù)與技術(shù)帶頭人后備人才項目(2013HB077)資助 云南省高校森林有害生物科技創(chuàng)新團隊項目資助
【分類號】：S763.306.4

【相似文獻】

相關(guān)期刊論文 前7條

1 朱家穎;吳國星;楊斌;;基于轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)高通量發(fā)掘黃粉甲微衛(wèi)星引物(英文)[J];昆蟲學(xué)報;2013年07期

2 陳倩;劉冰;沈佐銳;;貯存溫度和時間對黃粉甲蛹營養(yǎng)物質(zhì)含量的影響[J];經(jīng)濟動物學(xué)報;2007年01期

3 楊德俊;馮紀南;卞杰松;王小華;;溫度對黃粉甲生長和繁殖的影響[J];湘南學(xué)院學(xué)報;2005年05期

4 鄧振旭;楚德昌;;黃粉甲的生物學(xué)特性及飼養(yǎng)管理技術(shù)[J];農(nóng)技服務(wù);2008年01期

5 劉玉升;;經(jīng)濟昆蟲開發(fā)利用新技術(shù)講座(四) 黃粉蟲蛹菜高效生產(chǎn)新技術(shù)(上)[J];農(nóng)業(yè)知識;2004年24期

6 閆清華;楊理;邵強;;黃粉甲抗凍蛋白AFP84a在大腸桿菌中的高效表達及活性檢測[J];昆蟲學(xué)報;2010年11期

7 ;[J];;年期

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前1條

1 來健;復(fù)合生物提取物對黃粉甲殺蟲效果研究[D];沈陽大學(xué);2013年

，

本文編號：1926168