本文選題：腸道病毒型 + 手足口病��； 參考：《中國當(dāng)代兒科雜志》2017年08期

【摘要】：目的研究S100B基因rs9722位點(diǎn)基因多態(tài)性與腸道病毒71型(EV71)感染手足口病(HFMD)的相關(guān)性。方法以124例EV71感染HFMD患兒為研究對(duì)象,56例健康兒童作為對(duì)照組,兩組均進(jìn)行S100B基因rs9722位點(diǎn)基因多態(tài)性檢測;并且74例HFMD患兒進(jìn)行血清S100B蛋白檢測。結(jié)果 S100B基因rs9722位點(diǎn)檢出3種基因型:CC型、CT型和TT型,基因型頻率分布符合Hardy-Weinberg平衡。與對(duì)照組比較,HFMD組患兒S100B基因rs9722位點(diǎn)TT基因型頻率和T等位基因頻率明顯增高(P0.01)。重癥EV71感染相關(guān)HFMD患兒TT基因型頻率和T等位基因頻率均明顯高于普通型患兒(P0.05)。與痊愈組比較,HFMD不良預(yù)后組的S100B基因rs9722位點(diǎn)TT基因型頻率和T等位基因頻率明顯增高(P0.05)。74例HFMD患兒各基因型的血清S100B蛋白水平以TT基因型最高,CC型最低(P0.01)。結(jié)論 S100B基因rs9722位點(diǎn)T等位基因可能是EV71感染HFMD發(fā)展為重癥的危險(xiǎn)因素。
[Abstract]:Objective to study the association between S100B gene rs9722 locus polymorphism and enterovirus 71 (EV71) infection with HFMD (hand, foot and mouth disease). Methods the S100B gene rs9722 locus polymorphism and serum S100B protein were detected in 124 cases of HFMD infected with EV71 and 56 healthy children as control group. Results three genotypes (CT and TT) were detected at the rs9722 locus of S100B gene. The genotype frequency distribution was in line with the Hardy-Weinberg equilibrium. Compared with the control group, the frequency of TT genotype and T allele at rs9722 site of S100B gene were significantly increased in children with S100B gene. The frequency of TT genotype and T allele in HFMD patients with severe EV71 infection was significantly higher than that in normal children (P 0.05). Compared with the cured group, the frequency of TT genotype and T allele at the rs9722 site of S100B gene was significantly higher than that in the cured group. The serum S100B protein level of each genotype in 74 patients with HFMD was the highest in TT genotype and the lowest in CC genotype. Conclusion T allele at rs9722 site of S100B gene may be a risk factor for the development of EV71 infection with HFMD.
【作者單位】： 青島大學(xué)附屬青島市婦女兒童醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)中心PICU;
【分類號(hào)】：R725.1

【參考文獻(xiàn)】

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2 劉t，

本文編號(hào)：1920783