本文選題：弱精癥 + 基因　； 參考：《實驗與檢驗醫(yī)學(xué)》2016年04期

【摘要】：弱精癥主要表現(xiàn)為精子活動力低下,《世界衛(wèi)生組織人類精液檢查與處理實驗室手冊》第5版(以下簡稱WHO五版手冊)定義為前向運(yùn)動率低于32%[1]。弱精癥的病因很多,早些年比較關(guān)注微生物感染、精索靜脈曲張、免疫學(xué)因素、微量元素缺乏等。近年來國內(nèi)外都在研究精子基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)以及酶學(xué)在弱精癥中作用與意義,本文擬就弱精癥與相關(guān)基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及酶學(xué)的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。
[Abstract]:Asthenospermia is mainly characterized by low sperm motility. The 5th edition of the World Health Organization Laboratory Manual for Human semen examination and processing (hereinafter referred to as WHO 5) defines forward movement rate as less than 32% [1]. There are many causes of oligozoospermia. In earlier years, attention was paid to microbial infection, varicocele, immunological factors, trace element deficiency and so on. In recent years, spermatozoa genomics, proteomics and enzymology have been studied in azoospermia. In this paper, the progress of studies on spermatogonia and related genomics, proteomics and enzymology is reviewed.
【作者單位】： 銅陵市人民醫(yī)院檢驗科;安徽醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院;
【基金】：安徽省銅陵市衛(wèi)生局科研項目(衛(wèi)科研2014[28]號)
【分類號】：R698.2

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本文編號：1888669