本文選題：胰腺腫瘤 + RegⅣ基因��； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年29期

【摘要】：目的探討RegⅣ基因對胰腺癌細胞PANC-1增殖、侵襲、轉移能力的影響。方法取對數生長期的PANC-1細胞,于孵育箱中培養(yǎng)至70%~80%融合,分別以Puro-P-RegⅣ-shRNA慢病毒載體(P-RegⅣ-shRNA組)以及Puro-shRNA慢病毒空載體(P-NC-shRNA組)感染細胞,并設立不感染組(PANC-1組)。48 h后,分別用qRTPCR法和Western blotting法檢測各組RegⅣmRNA及蛋白的表達。通過CCK-8試驗檢測細胞增殖情況,利用劃痕試驗和Transwell小室侵襲試驗分別檢測細胞的轉移和侵襲能力。將10只5周齡的雌性裸鼠隨機分成P-RegⅣ-shRNA裸鼠組和P-NC-shRNA裸鼠組,每組5只。取對數生長期的P-RegⅣ-shRNA和P-NC-shRNA組細胞分別注射入上述兩組中。自接種日起每天觀察腫瘤結節(jié)生長情況,6周后處死裸鼠并取出瘤體稱重并測量瘤體體積。結果P-RegⅣ-shRNA組中RegⅣmRNA和蛋白的表達水平較PANC-1組和P-NC-shRNA組均下降(P均0.05)。P-RegⅣ-shRNA組細胞增殖活力較P-NC-shRNA組和PANC-1組下降(P均0.05)。與PANC-1組、P-NC-shRNA組比較,P-RegⅣ-shRNA組48 h細胞遷移距離縮短,穿膜細胞數減少(P均0.05)。PANC-1組、P-NC-shRNA組各觀察指標比較,P均0.05。與P-NC-shRNA裸鼠組比較,P-RegⅣ-shRNA裸鼠組腫瘤生長速度慢,腫瘤體積小(P均0.01)。結論下調RegⅣ基因可抑制胰腺癌細胞PANC-1增殖、轉移、侵襲。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of Reg 鈪，

本文編號：1885588