本文選題：關(guān)聯(lián)研究 + 候選基因��； 參考：《中國(guó)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)》2017年01期

【摘要】：正隨著新一代測(cè)序技術(shù)的發(fā)展及全基因組關(guān)聯(lián)研究(genome-wide association study,GWAS)策略的推廣,復(fù)雜性疾病基因關(guān)聯(lián)研究涉及的SNP位點(diǎn)逐漸增加~([1]),且資料收集的逐漸完善促使描述疾病結(jié)局相關(guān)的指標(biāo)增多,使樣本信息多元化~([2])。所謂候選基因關(guān)聯(lián)研究是根據(jù)已有的生理、生化背景知識(shí)或現(xiàn)有的研究結(jié)果(例如連鎖分析的結(jié)果或表達(dá)產(chǎn)物的功能)提示某段基因序列的變異可能與表
[Abstract]:With the development of the new generation of sequencing technology and the promotion of genome-wide association study, The number of SNP loci involved in gene association studies of complex diseases increased ([1]), and the improvement of data collection led to the increase of indicators related to disease outcomes, which resulted in the diversity of sample information ([2]). The so-called candidate gene association study is based on existing physiological, biochemical background knowledge or existing research results (such as linkage analysis results or the function of the expressed product) suggesting that the variation of a gene sequence may be associated with a specific gene sequence.
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學(xué)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)教研室;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81172741;30972537)
【分類(lèi)號(hào)】：Q811.4

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