本文選題：miRNA + 涎腺��； 參考：《口腔醫(yī)學(xué)研究》2017年08期

【摘要】：目的:篩選小鼠涎腺發(fā)育晚期差異表達(dá)的miRNA,為涎腺組織工程墊定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。方法:應(yīng)用生物基因芯片構(gòu)建小鼠涎腺發(fā)育胚胎第18天(E18.5)、19天(E19.5)、出生后0d(P0)、出生后3d(P3),4個時期下頜下腺miRNA表達(dá)譜,應(yīng)用GENESPRING10.0進(jìn)行Quantile normalization。基于Gene Ontology數(shù)據(jù)庫,預(yù)測基因的功能。結(jié)果:建立小鼠涎腺發(fā)育晚期的miRNA表達(dá)譜。其中顯著變化的有:mmu-miR-133a*,mmu-miR-721,mmu-miR-1,mmu-miR-133b,mmu-miR-133a,mmu-miR-206。結(jié)論:顯著變化的miRNA在涎腺發(fā)育過程中有可能起重要作用。
[Abstract]:Aim: to screen differentially expressed miRNAs for tissue engineering of salivary gland in mice. Methods: the miRNA expression profiles of mouse salivary gland development embryos were constructed on the 18th day of mouse salivary gland development embryo on the 18th day, on the 19th day after birth, on the 0d after birth, on the 3rd day after birth, and on the submandibular gland at 4 stages. Quantile normalization was performed by GENESPRING10.0. The function of gene is predicted based on Gene Ontology database. Results: the miRNA expression profile of mouse salivary gland in the late stage of development was established. Among them, Mmu-miR-133a: Mmu-miR-721, mmu-miR-1, mmu-miR-133b, mmu-miR-133a, mmu-miR-206. Conclusion: significantly altered miRNA may play an important role in salivary gland development.
【作者單位】： 東方肝膽外科醫(yī)院;
【分類號】：R781

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本文編號：1851973