本文選題：MIN細(xì)胞 + 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A　； 參考：《中國(guó)糖尿病雜志》2017年06期

【摘要】：目的探討肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A(MafA)對(duì)胰島β細(xì)胞增殖及胰島素基因表達(dá)的影響。方法采用RT-PCR和Western blot分別測(cè)Ma。fA mRNA和蛋白的表達(dá),篩選最佳小干擾質(zhì)粒(siRNA),分為轉(zhuǎn)染對(duì)照組(Cy3組)、陰性對(duì)照組(Scramble組)、陽(yáng)性對(duì)照組(siβ-actin組)及實(shí)驗(yàn)組(即siMafA-1、siMafA-2和siMafA-3組)。按不同葡萄糖濃度分為5.6 mmol/L、10 mmol/L、25 mmol/L。根據(jù)不同葡萄糖濃度是否加入siRNA分為未加siRNA的對(duì)照組:A_0組5.6 mmol/L、B_0組10 mmol/L、C_0組25 mmol/L;加入siRNA的實(shí)驗(yàn)組:A_1組5.6 mmol/L、B_1組10 mmol/L、C_1組25 mmol/L。測(cè)MafA基因沉默后MIN6細(xì)胞增殖、胰島素(Insulin)-1和Insulin-2 mRNA表達(dá)、MafA蛋白表達(dá)及上清液胰島素濃度的變化。結(jié)果siMafA-2組干擾效果最好。C_1組MafA蛋白表達(dá)較C_0組下降(P0.05);MIN6細(xì)胞增殖、Insulin-2 mRNA表達(dá)和上清液胰島素濃度均降低(P0.05)。A_1組與A_0組比較,MafA蛋白表達(dá)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05);MIN6細(xì)胞增殖、Insulin-2 mRNA表達(dá)和上清液胰島素濃度比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。不同糖濃度各亞組與對(duì)照組Insulin-1 mRNA表達(dá)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論siRNA-2組是理想的siRNA。MafA下調(diào)可抑制小鼠胰島β細(xì)胞增殖。MafA下調(diào)可抑制小鼠Insulin2 mRNA表達(dá)和胰島素分泌。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of oncogene congener Agna MafA on the proliferation and insulin gene expression of islet 尾 cells in tendon fibrosarcoma. Methods RT-PCR and Western blot were used to detect the expression of Ma.fA mRNA and protein respectively, and the best small interference plasmid siRNAs were screened. They were divided into three groups: transfection control group (Cy3), negative control group (scramble group), positive control group (sisi 尾 -actin group) and experimental group (siMafA-1 siMafA-2 and siMafA-3 group). There are 5.6 mmol / L 10 mmol 路L ~ (-1) 10 mmol / L ~ (10) mmol 路L ~ (-1) and 25 mmol / L ~ (-1) glucose concentration. According to whether different glucose concentrations were added to siRNA, they were divided into 5. 6 mmol / L / L group without siRNA, 5. 6 mmol / L / L\ + 1 group without siRNA and 10 mmol / L / L\% C\ + 0\ + 10 mmol / L\% C\% The proliferation of MIN6 cells, the expression of MafA protein and the concentration of insulin in supernatant were measured after MafA gene silencing. Results the interference effect of siMafA-2 group was the best. The expression of MafA protein in CST1 group was lower than that in CSTO group. The expression of insulin-2 mRNA and insulin concentration in supernatant of CST1 group were lower than that of CSTO group, and the expression of MafA protein in group A was lower than that in group A 0. There was no significant difference in the expression of insulin-2 mRNA and the insulin concentration in supernatant. There was no significant difference in the expression of insulin-2 mRNA and the concentration of insulin in supernatant. There was no significant difference in the expression of Insulin-1 mRNA between the subgroups with different glucose concentrations and the control group (P 0.05). Conclusion the down-regulation of siRNA.MafA in siRNA-2 group can inhibit the proliferation of islet 尾 cells in mice. MafA down-regulation can inhibit the expression of Insulin2 mRNA and insulin secretion in mice.
【作者單位】： 福建醫(yī)科大學(xué)附屬漳州市醫(yī)院內(nèi)分泌科;湖南醫(yī)藥學(xué)院第一附屬醫(yī)院內(nèi)分泌科;福建醫(yī)科大學(xué)附屬漳州市醫(yī)院病理科;
【基金】：漳州市自然科學(xué)基金(ZZ2013J31)
【分類(lèi)號(hào)】：R587.1

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 林雅靜;陳錦鳳;陳諾琦;;MafA磷酸化在胰島素基因表達(dá)中的作用[J];中國(guó)糖尿病雜志;2013年11期

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 楊梅;陳諾琦;鄭舒靜;陳錦鳳;;小干擾質(zhì)粒干擾肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A對(duì)小鼠胰島β細(xì)胞增殖及胰島素基因表達(dá)的影響[J];中國(guó)糖尿病雜志;2017年06期

【相似文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 陳久新;胰島素科研成果薈萃[J];山東肉類(lèi)科技;1994年02期

2 馬靈筠,林瀅,李建端,趙勤;非胰島素依賴(lài)型糖尿病與胰島素基因改變的實(shí)驗(yàn)研究[J];河南科學(xué);1997年03期

3 裘衛(wèi)仙,尹宛洛,馬靈筠;非胰島素依賴(lài)型糖尿病家族遺傳性與胰島素基因的實(shí)驗(yàn)探討[J];醫(yī)師進(jìn)修雜志;1998年09期

4 鄒大進(jìn);別怕注射胰島素 小痛苦換來(lái)大受益[J];糖尿病新世界;2001年04期

5 段濱紅,劉國(guó)信,詹曉蓉,陰慧清,劉曉民;糖尿病患者胰島素基因啟動(dòng)子的突變檢測(cè)和臨床應(yīng)用[J];黑龍江醫(yī)學(xué);2000年02期

6 段濱紅,詹曉蓉,陰慧清,劉曉民;糖尿病患者胰島素基因啟動(dòng)子的突變檢測(cè)和臨床應(yīng)用[J];標(biāo)記免疫分析與臨床;2004年02期

7 沈坤堂,秦新裕,宋陸軍,張新,韓澤廣;人胰島素基因在大鼠肝細(xì)胞中的可調(diào)節(jié)性表達(dá)[J];中華實(shí)驗(yàn)外科雜志;2005年01期

8 靳添絮;;胰島素緩釋、控釋體系相關(guān)材料發(fā)展[J];新材料產(chǎn)業(yè);2011年08期

9 李玲;;淺析胰島素在基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)的應(yīng)用[J];兵團(tuán)醫(yī)學(xué);2012年03期

10 ;許多組織中產(chǎn)生胰島素?[J];國(guó)外醫(yī)學(xué)情報(bào);1980年11期

相關(guān)會(huì)議論文 前10條

1 牛力;徐焱成;;人胰島素基因在糖尿病大鼠胃腸道的表達(dá)[A];2006年中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病分會(huì)第十次全國(guó)糖尿病學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2006年

2 王留義;孫威;陳明哲;王憲;;重組胰島素表達(dá)質(zhì)粒肌肉注射體細(xì)胞轉(zhuǎn)基因治療小鼠實(shí)驗(yàn)性糖尿病[A];第七屆全國(guó)生化藥理學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要集[C];2000年

3 龔朝輝;金勇豐;張耀洲;;口服家蠶表達(dá)的CTB與胰島素融合蛋白抑制自身免疫性糖尿病[A];浙江省生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)術(shù)交流會(huì)論文集[C];2005年

4 龔朝輝;金勇豐;張耀洲;;家蠶表達(dá)CTB與胰島素融合蛋白口服對(duì)治療自身免疫性糖尿病的研究[A];中國(guó)生物工程學(xué)會(huì)2006年學(xué)術(shù)年會(huì)暨全國(guó)生物反應(yīng)器學(xué)術(shù)研討會(huì)論文摘要集[C];2006年

5 龔朝輝;金勇豐;張耀洲;;口服家蠶表達(dá)的CTB與胰島素融合蛋白抑制自身免疫性糖尿病[A];中國(guó)生物工程學(xué)會(huì)第四次會(huì)員代表大會(huì)暨學(xué)術(shù)討論會(huì)論文摘要集[C];2005年

6 劉志平;李裕明;方海寧;鄧麗萍;;高糖對(duì)INS-1細(xì)胞胰島素基因表達(dá)影響及PDTC的保護(hù)作用[A];2008內(nèi)分泌代謝性疾病系列研討會(huì)暨中青年英文論壇論文匯編[C];2008年

7 劉素芳;陳屏;許繼田;王清勇;姚運(yùn)緯;;GLP-1(7～36)NH_2的促胰島素分泌作用和胰島素mRNA表達(dá)[A];中國(guó)生理學(xué)會(huì)第六屆應(yīng)用生理學(xué)委員會(huì)全國(guó)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2003年

8 趙家偉;李秀鈞;童南偉;趙鐵耘;;慢性高糖對(duì)HIT-T15細(xì)胞PKB蘇氨酸磷酸化及胰島素基因表達(dá)的影響——脂毒性致β細(xì)胞胰島素抵抗初探[A];全國(guó)首屆代謝綜合征的基礎(chǔ)與臨床專(zhuān)題學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編[C];2004年

9 劉素芳;許繼田;邢瑩;姚運(yùn)緯;;GLP-1(7-36)NH2的促胰島素分泌作用和胞內(nèi)cAMP濃度改變與胰島素mRNA表達(dá)[A];中南地區(qū)第六屆生理學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議論文摘要匯編[C];2004年

10 沈云峰;賴(lài)曉陽(yáng);張美英;余戎;李經(jīng);楊雅;;利拉魯肽以劑量依賴(lài)方式通過(guò)上調(diào)db/db小鼠胰島PAX4、CK19和胰島素基因表達(dá)促進(jìn)β細(xì)胞再生并改善糖耐量[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)糖尿病學(xué)分會(huì)第十六次全國(guó)學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2012年

相關(guān)重要報(bào)紙文章 前10條

1 河農(nóng);我國(guó)培育出胰島素番茄[N];山西科技報(bào);2002年

2 許沈華;第一個(gè)基因工程藥物——胰島素[N];家庭醫(yī)生報(bào);2007年

3 記者　 鄭曉春;加培育出可生產(chǎn)胰島素的轉(zhuǎn)基因作物[N];科技日?qǐng)?bào);2007年

4 記者 李學(xué)華;轉(zhuǎn)基因植物“長(zhǎng)”出胰島素[N];科技日?qǐng)?bào);2007年

5 ;補(bǔ)胰島素?zé)o須每日打針[N];科技日?qǐng)?bào);2000年

6 郭文;胰島素研發(fā)進(jìn)入深水區(qū)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2010年

7 蘇奎;胰島素國(guó)際市場(chǎng)恐生變數(shù)[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2009年

8 本報(bào)特約撰稿人 郭文;三足鼎立 胰島素市場(chǎng)走向成熟[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2009年

9 高宏偉;胰島素“中國(guó)制造”[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2007年

10 本報(bào)特約記者 鄔時(shí)民;胰島素：“甜蜜殺手”更甜蜜[N];醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào);2009年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前10條

1 陳娟;KISS-54和Isl-1調(diào)節(jié)胰島素合成及分泌的機(jī)理[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué);2014年

2 閆承志;轉(zhuǎn)錄因子Isl1與互作蛋白PIASy在胰島素調(diào)節(jié)中的功能與機(jī)理研究[D];中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué);2017年

3 侍曉云;調(diào)控型胰島素表達(dá)載體的構(gòu)建及其在體內(nèi)外肝細(xì)胞的表達(dá)[D];天津醫(yī)科大學(xué);2005年

4 張梅英;pTet-on和pTRE2-H-Ins雙質(zhì)粒穩(wěn)定整合小鼠胚胎干細(xì)胞系的建立[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2005年

5 徐美東;重組腺病毒介導(dǎo)的可調(diào)控人胰島素基因治療Ⅰ型糖尿病的實(shí)驗(yàn)研究[D];復(fù)旦大學(xué);2006年

6 盛衛(wèi)忠;Ⅰ型糖尿病的基因治療研究[D];復(fù)旦大學(xué);2004年

7 張玉花;BMSCs向胰島素細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化及腸壁內(nèi)自體移植治療糖尿病的實(shí)驗(yàn)研究[D];山東大學(xué);2009年

8 鄭宏庭;聯(lián)合表達(dá)成熟胰島素與葡萄糖激酶的HepG2細(xì)胞構(gòu)建研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2006年

9 張軼群;基因改造K細(xì)胞治療Ⅰ型糖尿病的實(shí)驗(yàn)研究[D];復(fù)旦大學(xué);2005年

10 蘇本利;骨骼肌內(nèi)胰島素基因表達(dá)和調(diào)控的實(shí)驗(yàn)研究[D];大連醫(yī)科大學(xué);2004年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 李芳;染色質(zhì)組蛋白乙�；瘜�(duì)FIGF誘導(dǎo)的胰島素基因及其轉(zhuǎn)錄因子表達(dá)的影[D];寧夏醫(yī)科大學(xué);2016年

2 曹月;類(lèi)泛素蛋白Nedd8對(duì)PDX-1蛋白穩(wěn)定性的調(diào)控研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2015年

3 吳志香;攜胰島素調(diào)控基因系統(tǒng)的載體構(gòu)建及鑒定[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2004年

4 索劍飛;轉(zhuǎn)人類(lèi)胰島素基因雞的研究[D];河南科技大學(xué);2010年

5 沈亞非;殼聚糖介導(dǎo)人胰島素基因在糖尿病鼠體內(nèi)外表達(dá)的研究[D];武漢大學(xué);2005年

6 孫晨靚;移植轉(zhuǎn)胰島素基因的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療小鼠糖尿病的理想部位及量效關(guān)系研究[D];南通大學(xué);2009年

7 李虹;肌肉注射可調(diào)控胰島素基因?qū)μ悄虿⌒∈蠼堤亲饔玫难芯縖D];大連醫(yī)科大學(xué);2003年

8 王大會(huì);構(gòu)建調(diào)控分泌成熟胰島素的逆轉(zhuǎn)錄病毒重組質(zhì)粒[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2004年

9 董凌燕;大鼠胰島素基因及胰腺—十二指腸同源盒基因-1表達(dá)調(diào)控的研究[D];南京醫(yī)科大學(xué);2003年

10 趙彥冰;藥物和質(zhì)粒導(dǎo)入途徑對(duì)提高人胰島素基因在糖尿病大鼠體內(nèi)表達(dá)效能的研究[D];中國(guó)醫(yī)科大學(xué);2006年

，

本文編號(hào)：1838151