本文選題：TBX + 卵巢癌��； 參考：《南開大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)》2017年03期

【摘要】：卵巢癌已成為致死率最高的婦科惡性腫瘤,缺乏特異性分子靶點(diǎn)是引起其高致死率的重要因素之一.TBX2是發(fā)育相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子T-box基因家族成員之一,已證實(shí)其在黑色素瘤等多種腫瘤中異常表達(dá).本實(shí)驗(yàn)通過免疫組化檢測(cè)了人良性卵巢囊腫組織與卵巢癌組織中TBX2蛋白表達(dá),并采用CCK8法、克隆形成實(shí)驗(yàn)、SA-β-Gal染色等方法,分析了在卵巢癌細(xì)胞中敲低TBX2后對(duì)細(xì)胞增殖和衰老的影響.結(jié)果表明TBX2在卵巢癌組織中高表達(dá),同時(shí)TBX2基因沉默抑制了卵巢癌細(xì)胞增殖和克隆形成,誘導(dǎo)了P21WAF1和P16INK4A表達(dá)上調(diào),促進(jìn)了細(xì)胞衰老發(fā)生.
[Abstract]:Ovarian cancer has become the most fatal gynecologic malignant tumor. The lack of specific molecular targets is one of the important factors causing the high mortality. TBX2 is one of the members of the T-box gene family associated with development. It has been proved to be abnormal in melanoma and other tumors. The expression of TBX2 protein in human benign ovarian cyst and ovarian carcinoma was detected by immunohistochemistry, and CCK8 method was used to clone and form SA- 尾 -Gal staining. The effects of TBX2 knockout on cell proliferation and senescence in ovarian cancer cells were analyzed. The results showed that TBX2 was highly expressed in ovarian cancer tissues, while TBX2 gene silencing inhibited the proliferation and clone formation of ovarian cancer cells, induced the up-regulation of P21WAF1 and P16INK4A expression, and promoted cell senescence.
【作者單位】： 天津醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)系;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(31371329) 天津市應(yīng)用基礎(chǔ)與前沿技術(shù)研究計(jì)劃(13JCYBJC37200) 高等學(xué)校博士學(xué)科點(diǎn)專項(xiàng)科研基金(20131202120011)
【分類號(hào)】：R737.31

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