本文選題：巨大口蘑 + 實(shí)時(shí)熒光定量PCR�。� 參考：《食用菌學(xué)報(bào)》2017年04期

【摘要】：根據(jù)巨大口蘑(Tricholoma giganteum)轉(zhuǎn)錄組測(cè)序組裝結(jié)果,選取6個(gè)組成型表達(dá)基因(β微管蛋白基因β-tubulin、肌動(dòng)蛋白基因act、核糖體蛋白基因60S、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸還原酶基因ND、RNA聚合酶Ⅱ基因rpb2、3-磷酸甘油醛脫氫酶基因gapdh)為候選內(nèi)參基因,結(jié)合geNorm、NormFinder以及BestKeeper軟件與實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),對(duì)巨大口蘑各候選內(nèi)參基因在不同生長(zhǎng)階段(Ⅰ組)、不同組織(Ⅱ組)以及不同亞鐵離子濃度脅迫條件下(Ⅲ組)的表達(dá)穩(wěn)定性進(jìn)行分析。結(jié)果表明:β-tubulin基因在供試條件下的相對(duì)表達(dá)量較穩(wěn)定,可作為巨大口蘑功能基因轉(zhuǎn)錄水平分析的內(nèi)參基因。
[Abstract]:According to the results of sequencing and assembling the transcriptome of Tricholoma giganteum, Six constitutive expression genes (尾 -tubulin gene, actin gene act, ribosomal protein gene 60S, nicotinamide adenine dinucleotide reductase gene NDN RNA polymerase 鈪，

本文編號(hào)：1814163