本文選題：慢性淋巴細胞白血病 + 動物模型�。� 參考：《中國實驗血液學雜志》2017年01期

【摘要】：為進一步揭示慢性淋巴細胞白血病(CLL)的發(fā)病機制和尋找新的治療方法,建立合適的轉(zhuǎn)基因動物模型至關(guān)重要�，F(xiàn)有的人CLL轉(zhuǎn)基因動物模型的建立方法主要是通過模擬CLL相關(guān)的遺傳變異及基因調(diào)控異常來實現(xiàn)的,其中TCL-1轉(zhuǎn)基因小鼠的應(yīng)用最為廣泛。此外,還有miRNA15a/16-1基因敲除小鼠等模型。現(xiàn)就目前人CLL轉(zhuǎn)基因動物模型的最新研究進展作一綜述,討論的主要問題包括TCL-1轉(zhuǎn)基因小鼠及其衍生模型,miR15a/16-1基因敲除小鼠與miR29轉(zhuǎn)基因小鼠,BAFF和APRIL轉(zhuǎn)基因小鼠,BCL-2:Traf2DN雙轉(zhuǎn)基因小鼠,IRF4~(-/-)Vh11轉(zhuǎn)基因小鼠等。
[Abstract]:In order to further reveal the pathogenesis of chronic lymphoblastic leukemia (CLL) and find new treatment methods, it is very important to establish a suitable transgenic animal model. The existing animal models of human CLL transgene were established mainly by simulating the genetic variation and gene regulation abnormalities associated with CLL, among which TCL-1 transgenic mice were most widely used. In addition, there are miRNA15a/16-1 gene knockout mice and other models. In this paper, the latest research progress of human CLL transgenic animal models is reviewed. The main problems discussed include the TCL-1 transgenic mice and their derived models, the knockout mice of miR15a / 16-1 gene, the miR29 transgenic mice and the APRIL transgenic mice, the BCL-2: Traf2DN double transgenic mice.
【作者單位】： 南京醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院江蘇省人民醫(yī)院血液科;
【分類號】：R733.72;R-332

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本文編號：1788824