本文選題：錳 + 二價金屬轉(zhuǎn)運蛋白1　； 參考：《西南大學(xué)》2017年碩士論文

【摘要】：為研究不同錳源在肉雞腸道吸收的分子機制,選擇320只臨界缺錳狀態(tài)的15日齡的商品代Arbor Acres(AA)肉公雛,按平均體重隨機分為5個處理組,每組8個重復(fù)籠,每籠8只雞,分別飼喂不添加錳的玉米-豆粕型基礎(chǔ)日糧和添加了110mg/kg無機硫酸錳、弱絡(luò)合強度有機錳(OW)、中等絡(luò)合強度有機錳(OM)和強絡(luò)合強度有機錳(OS)的五種日糧;分別測定肉雞第21日齡和28日齡(處理的第7天和14天)時,每籠取3只雞,肝門靜脈處采樣,測定肝門靜脈血漿錳含量;并將所取三只雞屠宰分別取樣測定小腸各段(十二指腸、空腸和回腸)二價金屬轉(zhuǎn)運蛋白1(Divlent metal transporter 1,DMT1)、膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白1(Ferroportin,FPN1)、相關(guān)氨基酸轉(zhuǎn)運載體(中性氨基酸轉(zhuǎn)運載體B0AT1和LAT1、堿性氨基酸轉(zhuǎn)運載體rBAT和y+LAT1以及酸性氨基酸轉(zhuǎn)運載體EAAT3)、小肽轉(zhuǎn)運載體(PepT1)mRNA表達水平,以及DMT1和FPN1翻譯蛋白表達水平的影響。結(jié)果表明:(1)肝門靜脈血漿錳含量:在試驗的第7天,強和中等絡(luò)合強度有機錳組血漿錳含量顯著高于弱絡(luò)合強度有機錳組和無機硫酸錳組(P0.05);弱絡(luò)合強度有機錳組和無機硫酸錳組血漿錳含量又顯著高于對照組(P0.05);強和中等絡(luò)合強度有機錳組之間以及弱絡(luò)合強度有機錳組和無機硫酸錳組之間差異不顯著(P0.05)。在試驗的第14天,錳處理顯著增加了血漿錳含量(P0.05);強絡(luò)合強度有機錳組血漿錳含量顯著高于中等絡(luò)合強度有機錳組(P0.05);中等絡(luò)合強度有機錳顯著高于弱絡(luò)合強度有機錳組和無機硫酸錳組(P0.05);弱絡(luò)合強度有機錳組與無機硫酸錳組之間差異不顯著(P0.05)。結(jié)果提示,適宜絡(luò)合強度有機錳吸收優(yōu)于無機錳的吸收。(2)DMT1和FPN1的mRNA的表達水平:在試驗的第7天,肉雞十二指腸中DMT1和FPN1的mRNA表達水平顯著高于空腸和回腸(P0.05);與不添加錳的對照組相比,飼糧添加錳顯著提高了肉雞十二指腸的DMT1和FPN1mRNA以及空腸的DMT1 mRNA表達水平(P0.05),但在各段小腸中不同處理組之間的DMT1和FPN1 mRNA表達量無顯著差異(P0.05)。在試驗的第14天,肉雞十二指腸和空腸DMT1和FPN1 mRNA表達水平顯著高于回腸(P0.05),十二指腸中DMT1和FPN1 mRNA表達水平顯著高于空腸(P0.05);與不添加錳對照組相比,添加不同形態(tài)錳顯著增加了十二指腸和空腸中DMT1以及十二指腸FPN1 mRNA表達水平(P0.05),而對回腸中DMT1 mRNA表達水平無顯著影響(P0.05);十二指腸中強和中等絡(luò)合強度有機錳組DMT1 mRNA表達水平顯著高于弱絡(luò)合強度有機錳組和無機硫酸錳組(P0.05);強絡(luò)合強度有機錳組和中等絡(luò)合強度有機錳組之間以及弱絡(luò)合強度有機錳組和無機硫酸錳組之間均無顯著差異(P0.05)。結(jié)果提示,自然飼喂的肉雞小腸中DMT1和FPN1 mRNA主要在小腸前段表達;添加錳顯著增加了21日齡和28日齡肉雞十二指腸和空腸的DMT1以及十二指腸FPN1mRNA表達;與弱絡(luò)合強度有機錳組和無機硫酸錳組相比,強和中等絡(luò)合強度有機錳組增加了28日齡肉雞十二指腸的DMT1mRNA的表達。(3)氨基酸轉(zhuǎn)運載體及小肽轉(zhuǎn)運載體的mRNA的表達水平:回腸中氨基酸轉(zhuǎn)運載體的mRNA表達水平在試驗的第7天和第14天顯著高于十二指腸(P0.05);小肽轉(zhuǎn)運載體(PepT1)的mRNA十二指腸表達水平顯著高于回腸(P0.05);添加不同形態(tài)錳對小腸各段的氨基酸轉(zhuǎn)運載體及小肽轉(zhuǎn)運載體mRNA表達水平無顯著影響(P0.05)。結(jié)果提示,小腸中氨基酸轉(zhuǎn)運載體mRNA則主要在小腸遠端表達,而PepT1 mRNA主要在小腸前段表達。(4)DMT1和FPN1的蛋白表達水平:在試驗的第7天,強絡(luò)合強度有機錳組十二指腸中的DMT1蛋白表達量顯著高于其他處理組(P0.05);而其余4個處理組之間DMT1蛋白表達量無顯著差異(P0.05);空腸和回腸中各處理組間DMT1蛋白表達量均無顯著差異(P0.05)。在試驗的第14天,強和中等絡(luò)合強度有機錳顯著增加了十二指腸DMT1蛋白表達水平(P0.05),而其余3個處理組間DMT1蛋白表達量無顯著差異(P0.05),空腸和回腸中各處理組間均無顯著差異(P0.05)。FPN1蛋白表達量在試驗的第7和14天,十二指腸中添加錳組顯著高于未添加錳組(P0.05),空腸和回腸各處理組間的FPN1蛋白表達量均無顯著差異(P0.05)。結(jié)果提示,添加強絡(luò)合強度有機錳促進了21日齡和28日齡肉雞十二指腸DMT1蛋白的表達,而添加中等絡(luò)合強度有機錳促進了28日齡肉雞十二指腸DMT1蛋白的表達,添加錳促進了21日齡和28日齡肉雞十二指腸FPN1蛋白表達。結(jié)論:在本試驗條件下,(1)強和中等絡(luò)合強度有機錳增加了肉雞小腸錳的吸收,并顯著高于弱絡(luò)合強度和無機硫酸錳組。(2)十二指腸是肉雞小腸DMT1、FPN1表達的主要部位。(3)PepT1基因主要在小腸前段表達,而回腸是肉雞小腸氨基酸轉(zhuǎn)運載體基因表達的主要部位。(4)二價金屬轉(zhuǎn)運載體可能參與調(diào)節(jié)錳的吸收,而氨基酸轉(zhuǎn)運載體和小肽轉(zhuǎn)運載體可能不參與有機錳的吸收轉(zhuǎn)運。
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本文編號：1741967