本文選題：果蠅　切入點(diǎn)：Cullin基因　出處：《黑龍江畜牧獸醫(yī)》2017年11期

【摘要】：為了便于研究果蠅中Cullin1基因的功能,試驗(yàn)采用PCR和體外轉(zhuǎn)錄的方法針對(duì)Cullin1基因5'UTR和CDS區(qū)域分別合成對(duì)應(yīng)的dsRNA,并利用RNA干擾(RNAi)以及Real-time PCR等方法,檢測了5'UTR和CDS區(qū)域的RNAi效率。結(jié)果表明:針對(duì)Cullin1基因5'UTR和CDS區(qū)域設(shè)計(jì)的dsRNA均有效果,且二者間差異不顯著(P0.05)。
[Abstract]:In order to study the function of Cullin1 gene in Drosophila, PCR and in vitro transcription were used to synthesize corresponding dsRNAs for 5'UTR and CDS region of Cullin1 gene, respectively. RNAi efficiency of 5'UTR and CDS region was detected by RNA interference RNAi and Real-time PCR.The results showed that the dsRNA designed for both 5'UTR and CDS regions of Cullin1 gene was effective, and there was no significant difference between the two regions (P0.05).
【作者單位】： 黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31501899) 黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)學(xué)成、引進(jìn)人才科研啟動(dòng)項(xiàng)目(XYB2015-07);黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目(XC2015018)
【分類號(hào)】：Q78

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1708932