本文選題：果蠅　切入點：Cullin基因　出處：《黑龍江畜牧獸醫(yī)》2017年11期

【摘要】：為了便于研究果蠅中Cullin1基因的功能,試驗采用PCR和體外轉錄的方法針對Cullin1基因5'UTR和CDS區(qū)域分別合成對應的dsRNA,并利用RNA干擾(RNAi)以及Real-time PCR等方法,檢測了5'UTR和CDS區(qū)域的RNAi效率。結果表明:針對Cullin1基因5'UTR和CDS區(qū)域設計的dsRNA均有效果,且二者間差異不顯著(P0.05)。
[Abstract]:In order to study the function of Cullin1 gene in Drosophila, PCR and in vitro transcription were used to synthesize corresponding dsRNAs for 5'UTR and CDS region of Cullin1 gene, respectively. RNAi efficiency of 5'UTR and CDS region was detected by RNA interference RNAi and Real-time PCR.The results showed that the dsRNA designed for both 5'UTR and CDS regions of Cullin1 gene was effective, and there was no significant difference between the two regions (P0.05).
【作者單位】： 黑龍江八一農墾大學動物科技學院;
【基金】：國家自然科學基金項目(31501899) 黑龍江八一農墾大學學成、引進人才科研啟動項目(XYB2015-07);黑龍江八一農墾大學大學生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)項目(XC2015018)
【分類號】：Q78

【參考文獻】

相關期刊論文 前2條

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【共引文獻】

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【相似文獻】

相關碩士學位論文 前1條

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本文編號：1708932