本文選題：Meta分析　切入點：基質(zhì)金屬蛋白酶-　出處：《南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)》2017年10期

【摘要】：目的:運用Meta分析的方法綜合評價基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9)-1562C/T(rs3918242)基因多態(tài)性與慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)易感性的關(guān)系。方法:通過計算機檢索Pub Med、EMBASE、FMJS和CNKI數(shù)據(jù)庫,并結(jié)合文獻追溯、手工檢索等方法 ,收集所有符合納入標準的病例對照研究。應(yīng)用Meta分析合并MMP-9-1562C/T多態(tài)性與COPD易感性關(guān)系的OR值,并進行亞組分析、敏感性分析和文獻的發(fā)表偏倚檢驗。結(jié)果:本次Meta分析共納入13篇文獻,累計病例2 295例,對照2 539例。結(jié)果顯示,MMP-9-1562C/T多態(tài)性與COPD患病風(fēng)險有關(guān)(顯性遺傳模型:OR=1.40,95%CI:1.03~1.91,P=0.03);按人種行亞組分析,結(jié)果表明MMP-9-1562C/T多態(tài)性可增加亞洲人COPD患病風(fēng)險(顯性遺傳模型:OR=1.80,95%CI:1.04~3.11,P=0.04)。本研究所納入的研究均可靠且沒有發(fā)表偏倚。結(jié)論:本Meta分析結(jié)果表明,MMP-9-1562C/T多態(tài)性與COPD的易感性有關(guān),并以顯性遺傳模型發(fā)揮作用。
[Abstract]:Objective: to evaluate the relationship between the polymorphism of matrix metalloproteinase-9 matrix metalloproteinase-9 (-1562C / Trs3918242) gene and the susceptibility of chronic obstructive pulmonary disease (obstructive) by Meta. Methods: the database of Pub Medus EMBASEFMJS and CNKI was searched by computer, and the literature was reviewed. Methods such as manual retrieval were used to collect all case-control studies that met the inclusion criteria. Meta analysis combined with MMP-9-1562C/T polymorphism was used to analyze the OR value of the susceptibility to COPD, and subgroup analysis was performed. Sensitivity analysis and publication bias test. Results: 13 articles were included in this Meta analysis, with a total of 2 295 cases. The results showed that MMP-9-1562C / T polymorphism was associated with the risk of COPD. The results showed that MMP-9-1562C/T polymorphism could increase the risk of COPD in Asian population (the dominant genetic model: 1. 80 / 95 CI: 1.04 / 3.11P0.04). All the studies included in this study were based on and had no published bias. Conclusion: the results of this Meta analysis showed that MMP-9-1562 C / T polymorphism was associated with the susceptibility to COPD. And the dominant genetic model was used to play a role.
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)系;河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院分子生物學(xué)研究室;
【基金】：河北省杰出青年科學(xué)基金培育項目(H2015206471)
【分類號】：R563.9

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