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胱硫醚β-合成酶G919A基因多態(tài)性與原發(fā)性高血壓關(guān)系的meta分析

發(fā)布時間:2018-03-24 04:27

  本文選題:胱硫醚β-合成酶 切入點:原發(fā)性高血壓 出處:《心腦血管病防治》2016年06期


【摘要】:目的綜合評估胱硫醚β-合成酶(CBS)基因G919A多態(tài)性與原發(fā)性高血壓(EH)發(fā)生風(fēng)險的關(guān)系。方法全面檢索Pub Med、Embase、Medline、萬方數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)(CNKI)、維普資訊,收集CBS基因G919A多態(tài)性與EH發(fā)生關(guān)系的病例對照研究,優(yōu)勢比(OR)及95%可信區(qū)間(CI)評估關(guān)聯(lián)強度,應(yīng)用Rev Man5.3軟件對納入研究進行異質(zhì)性檢驗和效應(yīng)值OR合并,漏斗圖評價發(fā)表性偏倚;敏感度分析過程,分別以固定效應(yīng)模型和隨機效應(yīng)模型合并OR值,以評估結(jié)果的穩(wěn)定性。結(jié)果共納入4篇文獻6組病例-對照研究,共累計EH組患者1147例,健康對照組1138例,根據(jù)異質(zhì)性檢驗結(jié)果選取固定效應(yīng)模型或隨機效應(yīng)模型合并數(shù)據(jù)。Meta分析結(jié)果顯示:CBS基因919純合子模型(AA vs GG)、雜合子模型(GA vs GG)、顯性模型(AA+GA vs GG)、隱性模型(AA vs GG+GA)和基因頻率(A vs G)與EH關(guān)系的合并OR(95%CI)分別為3.03(1.95~4.72)、1.49(1.10~2.02)、1.61(1.23~2.10)、2.65(1.26~5.57)和1.55(1.35~1.79),均P0.01。漏斗圖未檢測出顯著的發(fā)表性偏倚。結(jié)論目前Meta分析表明CBS基因G919A多態(tài)性與EH發(fā)病相關(guān)聯(lián),尤其是在中國人群。
[Abstract]:Objective to evaluate the relationship between the G919A polymorphism of cystathithione 尾 -synthase (CBS) gene and the risk of essential hypertension (EH). A case-control study on the relationship between G919A polymorphism of CBS gene and EH was conducted. The odds ratio (OR) and 95% confidence interval (CI) were used to evaluate the association strength. Heterogeneity test and OR combination were performed by Rev Man5.3 software. In order to evaluate the stability of the results, OR value was combined with fixed effect model and random effect model in the process of sensitivity analysis. The results were included in 6 groups of case-control studies in 4 literature. There were 1147 patients in EH group and 1138 healthy control group. According to heterogeneity test results, fixed effect model or random effect model combined with data. Meta-analysis results showed that the homozygote model of 1: CBS gene 919 was AA vs GG, heterozygote model was GA vs GGG, dominant model was AA GA vs GGG, recessive model AA vs GG, recessive model AA vs GG. The combined OR95 CII of the relationship between GA) and gene frequency A vs G) and EH were 3.031.95 / 4.72A 1.491.102.02U 1.232.102.101.265.57) and 1.551.351.351.79 respectively. No significant published bias was detected on funnel map. Conclusion the present Meta analysis shows that the G919A polymorphism of CBS gene is associated with the pathogenesis of EH, and the relationship between G919A polymorphism and EH is not found in the study of the relationship between G919A polymorphism of CBS gene and the incidence of EH, and the relationship between G919A polymorphism and EH is also found in G919A gene analysis, and there is no significant association between G919A polymorphism and EH. Especially in China.
【作者單位】: 吉林大學(xué)第一醫(yī)院;
【分類號】:R544.11

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本文編號:1656720

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