本文選題：甜櫻桃　切入點：花青素　出處：《基因組學與應用生物學》2017年01期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：為探討MYB基因在甜櫻桃(Prunus avium L.)果實著色過程中的作用,采用RT-PCR克隆得到甜櫻桃的一個MYB基因,Pac MYBA,其c DNA全長為946 bp,該段全長序列包含的開放閱讀框(ORF)為687 bp,編碼228個氨基酸的蛋白質(zhì),該蛋白相對分子質(zhì)量為26.4 k D,等電點為9.0,是不穩(wěn)定性蛋白,具有強親水性,在N端有2個MYB DNA結合域。通過實時熒光定量PCR分析結果發(fā)現(xiàn),Pac MYBA在甜櫻桃中的表達水平與果實總花青素含量呈正相關,二者均在果實轉(zhuǎn)色階段后期維持較高的水平,推測Pac MYBA基因在調(diào)控"紅燈"甜櫻桃果實花青素合成起著重要作用。
[Abstract]:To investigate the role of MYB gene in the coloring process of Prunus avium L. A MYB gene, Pac MYBA, of sweet cherry was cloned by RT-PCR. Its c DNA was 946 BP, and the open reading frame (ORF) was 687 BP, encoding 228 amino acids. The relative molecular weight of the protein is 26.4 KD, the isoelectric point is 9.0, and it is an unstable protein with strong hydrophilicity. There were two MYB DNA binding domains at the N-terminal. The results of real-time fluorescence quantitative PCR analysis showed that the expression level of Pac MYBA in sweet cherry was positively correlated with the total anthocyanin content, and both of them maintained a high level in the late stage of fruit color conversion. It is speculated that Pac MYBA gene plays an important role in regulating anthocyanin synthesis in sweet cherry fruits.
【作者單位】： 四川農(nóng)業(yè)大學果蔬研究所;
【基金】：四川農(nóng)業(yè)大學雙支計劃(2013.1-2015.12) 四川省教育廳基礎研究重點項目(16ZA0024)共同資助
【分類號】：S662.5;Q943.2

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