本文選題：甜櫻桃　切入點(diǎn)：花青素　出處：《基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)》2017年01期 　論文類(lèi)型：期刊論文

【摘要】：為探討MYB基因在甜櫻桃(Prunus avium L.)果實(shí)著色過(guò)程中的作用,采用RT-PCR克隆得到甜櫻桃的一個(gè)MYB基因,Pac MYBA,其c DNA全長(zhǎng)為946 bp,該段全長(zhǎng)序列包含的開(kāi)放閱讀框(ORF)為687 bp,編碼228個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì),該蛋白相對(duì)分子質(zhì)量為26.4 k D,等電點(diǎn)為9.0,是不穩(wěn)定性蛋白,具有強(qiáng)親水性,在N端有2個(gè)MYB DNA結(jié)合域。通過(guò)實(shí)時(shí)熒光定量PCR分析結(jié)果發(fā)現(xiàn),Pac MYBA在甜櫻桃中的表達(dá)水平與果實(shí)總花青素含量呈正相關(guān),二者均在果實(shí)轉(zhuǎn)色階段后期維持較高的水平,推測(cè)Pac MYBA基因在調(diào)控"紅燈"甜櫻桃果實(shí)花青素合成起著重要作用。
[Abstract]:To investigate the role of MYB gene in the coloring process of Prunus avium L. A MYB gene, Pac MYBA, of sweet cherry was cloned by RT-PCR. Its c DNA was 946 BP, and the open reading frame (ORF) was 687 BP, encoding 228 amino acids. The relative molecular weight of the protein is 26.4 KD, the isoelectric point is 9.0, and it is an unstable protein with strong hydrophilicity. There were two MYB DNA binding domains at the N-terminal. The results of real-time fluorescence quantitative PCR analysis showed that the expression level of Pac MYBA in sweet cherry was positively correlated with the total anthocyanin content, and both of them maintained a high level in the late stage of fruit color conversion. It is speculated that Pac MYBA gene plays an important role in regulating anthocyanin synthesis in sweet cherry fruits.
【作者單位】： 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)果蔬研究所;
【基金】：四川農(nóng)業(yè)大學(xué)雙支計(jì)劃(2013.1-2015.12) 四川省教育廳基礎(chǔ)研究重點(diǎn)項(xiàng)目(16ZA0024)共同資助
【分類(lèi)號(hào)】：S662.5;Q943.2

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本文編號(hào)：1644155