發(fā)布時(shí)間：2018-03-13 20:06

  本文選題：芍藥　切入點(diǎn)：內(nèi)參基因　出處：《分子植物育種》2017年07期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：以芍藥不同花發(fā)育時(shí)期和不同組織器官為研究材料,利用qPCR技術(shù)檢測8個(gè)內(nèi)參基因的表達(dá)水平,并利用geNorm,NormFinder,Bestkeeper和RefFinder軟件綜合評價(jià)它們的表達(dá)穩(wěn)定性。結(jié)果表明,分析芍藥花瓣不同發(fā)育時(shí)期和不同組織的基因表達(dá)時(shí)可選用UBQ,GAPDH和ACTIN作為內(nèi)參基因,而PP2A和SAMS不適于作為內(nèi)參基因。PlF3H基因的相對表達(dá)水平證實(shí),在芍藥花瓣不同發(fā)育時(shí)期,利用UBQ和GAPDH兩個(gè)表達(dá)最穩(wěn)定的組合即可獲得精確的基因表達(dá)結(jié)果。
[Abstract]:QPCR technique was used to detect the expression level of 8 internal reference genes in Paeonia lactiflora at different flower development stages and different tissues and organs. The expression stability of eight internal reference genes was evaluated by Norm Finderberger and RefFinder software. When analyzing the gene expression of petal of Paeonia lactiflora at different developmental stages and different tissues, UBQGAPDH and ACTIN can be selected as internal reference genes, but PP2A and SAMS are not suitable for the relative expression level of the internal reference gene .PlF3H gene. The most stable combination of UBQ and GAPDH can obtain accurate gene expression results.
【作者單位】： 中國科學(xué)院上海辰山植物科學(xué)研究中心上海辰山植物園;上海市資源植物功能基因組學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;復(fù)旦大學(xué)生物多樣性與生態(tài)工程教育部實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：上海市綠化和市容管理局重點(diǎn)科技攻關(guān)項(xiàng)目(F122431;G162403)資助
【分類號】：Q943.2;S682.12

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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