結(jié)直腸癌組織KRAS、BRAF基因突變情況及其臨床意義
本文選題:結(jié)直腸癌 切入點(diǎn):KRAS基因 出處:《山東醫(yī)藥》2017年16期 論文類(lèi)型:期刊論文
【摘要】:目的探討結(jié)直腸癌組織KRAS、BRAF基因突變情況及其臨床意義。方法選擇行手術(shù)治療的結(jié)直腸癌患者262例,采用ARMS-PCR法檢測(cè)其結(jié)直腸癌組織KRAS基因外顯子2第12、13位密碼子及BRAF V600E基因突變情況,分析其與患者臨床病理參數(shù)、肝轉(zhuǎn)移及預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果 262例結(jié)腸癌患者中女性患者98例。262例份結(jié)腸癌組織中,KRAS基因突變49例(18.7%),其中第12位密碼子突變37例(包括1例KRAS復(fù)合突變),第13位密碼子突變12例;184例份結(jié)腸癌組織中,BRAF V600E基因突變6例。結(jié)直腸癌組織KRAS基因突變與患者性別(女性)、原發(fā)腫瘤直徑、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移情況均有關(guān),BRAF基因突變與民族、家族史、原發(fā)腫瘤分化程度均有關(guān)(P均0.05)。同時(shí)性肝轉(zhuǎn)移患者KRAS基因突變率高于異時(shí)性肝轉(zhuǎn)移患者,KRAS基因G13D突變率低于異時(shí)性肝轉(zhuǎn)移患者(P均0.05)。KRAS基因突變的結(jié)直腸癌患者生存時(shí)間短于未突變者(P0.05)。KRAS基因突變是結(jié)直腸癌患者預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P0.01)。BRAF基因突變與未突變者生存時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論結(jié)直腸癌組織KRAS基因突變率高,BRAF基因突變率低;KRAS基因突變多發(fā)生于女性,與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the mutation of KRAS-BRAF gene in colorectal cancer tissues and its clinical significance. Methods 262 patients with colorectal cancer were selected for surgical treatment. ARMS-PCR method was used to detect the mutation of KRAS gene exon 2 at codon 12 and BRAF V600E gene, and to analyze the relationship between the mutation and the clinicopathological parameters of colorectal cancer. Results among 262 cases of colon cancer, 98 cases were female, 49 cases were mutation of KRAS gene, 37 cases were codon 12 mutation (including 1 case of KRAS complex mutation, 13 case was 13). Codon mutation was found in 12 patients with colonic cancer and 6 patients with BRAF V600E gene mutation. The mutation of KRAS gene was associated with the sex of the patient (female, primary tumor diameter). Distant metastasis was related to mutation of BRAF gene and nationality and family history. The mutation rate of KRAS gene in patients with simultaneous liver metastasis was higher than that in patients with heterotopic liver metastasis. The G13D mutation rate of KRAS gene was lower than that of patients with heterotopic liver metastasis. The mutation of P0.05N. KRAS gene is an independent risk factor for the prognosis of colorectal cancer patients. There is no significant difference in survival time between the patients with P0.01U. BRAF gene mutation and that without mutation. Conclusion the mutation rate of KRAS gene in colorectal cancer tissue is high. The low mutation rate of BRAF gene and KRAS gene mutation occurred mostly in women. It is related to the occurrence and development of colorectal cancer.
【作者單位】: 廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院;
【基金】:廣西科學(xué)研究與技術(shù)開(kāi)發(fā)計(jì)劃基金資助項(xiàng)目(桂科攻1298003-2-8) 南寧市青秀區(qū)科學(xué)研究與技術(shù)開(kāi)發(fā)計(jì)劃基金資助項(xiàng)目(2015S03)
【分類(lèi)號(hào)】:R735.34
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,本文編號(hào):1595125
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