本文選題：食管腫瘤　切入點：基因沉默　出處：《腫瘤》2016年07期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的 :探討發(fā)狀分裂相關(guān)增強子1(hairy and enhancer of split 1,Hes1)基因表達對食管腺癌OE33細胞增殖、侵襲及遷移的影響。方法 :應(yīng)用實時熒光定量PCR及蛋白質(zhì)印跡法檢測人食管黏膜上皮HEEC細胞、食管鱗癌TE-1和食管腺癌OE33細胞中Hes1基因的表達水平。將特異性針對Hes1基因的sh RNA重組慢病毒感染食管腺癌OE33細胞,然后應(yīng)用實時熒光定量PCR及蛋白質(zhì)印跡法檢測Hes1基因的沉默效率,并通過CCK-8、劃痕愈合實驗以及Transwell遷移和侵襲實驗分別檢測Hes1基因沉默對OE33細胞增殖、遷移及侵襲能力的影響。結(jié)果 :與HEEC和TE-1細胞相比,OE33細胞中Hes1 m RNA和蛋白的表達水平明顯較高(P值均0.01)。Hes1-sh RNA重組慢病毒感染OE33細胞后,Hes1 m RNA和蛋白表達水平均明顯下調(diào)(P值均0.01),并且細胞的增殖、遷移及侵襲能力均明顯降低(P值均0.01)。結(jié)論 :沉默Hes1基因的表達能一定程度上抑制OE33細胞的增殖、遷移及侵襲,提示Hes1可能是一個潛在的食管腺癌治療靶點。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of hairy and enhancer of split 1 Hes1 gene expression on proliferation of esophageal adenocarcinoma OE33 cells. Methods: Real-time quantitative PCR and Western blotting were used to detect human esophageal epithelial HEEC cells. Expression of Hes1 gene in esophageal squamous cell carcinoma (TE-1) and esophageal adenocarcinoma (OE33) cells. Then real-time fluorescence quantitative PCR and Western blotting were used to detect the silencing efficiency of Hes1 gene. CCK-8, scratch healing test and Transwell migration and invasion assay were used to detect the proliferation of OE33 cells by Hes1 gene silencing. Results: compared with HEEC and TE-1 cells, the expression level of Hes1 m RNA and protein was significantly higher (P = 0.01). Hes1-sh RNA recombinant lentivirus infected OE33 cells with Hes1 m RNA and protein. The P value was 0.01g, and the proliferation of the cells was observed. Conclusion: silencing the expression of Hes1 gene can inhibit the proliferation, migration and invasion of OE33 cells to some extent, suggesting that Hes1 may be a potential therapeutic target for esophageal adenocarcinoma.
【作者單位】： 復(fù)旦大學附屬浦東醫(yī)院腫瘤內(nèi)科;湖北醫(yī)藥學院基礎(chǔ)醫(yī)學院;
【基金】：上海市科學技術(shù)委員會科研計劃項目(編號:13ZR1437300) 上海市浦東新區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)學科帶頭人培養(yǎng)計劃項目(編號:PWRd2012-15)~~
【分類號】：R735.1

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本文編號：1585805