本文關(guān)鍵詞： 非小細(xì)胞肺癌 人類胸苷酸合成酶 切除修復(fù)互補交叉基因 β-微管蛋白Ⅲ 核糖核苷酸還原酶亞單位 表皮生長因子　出處：《醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報》2017年03期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的目前靶向治療已經(jīng)是晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)表皮生長因子(EGFR)突變者的首選治療方案,但關(guān)于免疫組化相關(guān)指標(biāo)與EGFR基因突變之間的關(guān)系研究較少。文中旨在分析NSCLC組織中人類胸苷酸合成酶(TS)、切除修復(fù)互補交叉基因1(ERCC1)、β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulin-Ⅲ)和核糖核苷酸還原酶亞單位1(RRM1)的表達(dá)與EGFR基因突變的關(guān)系。方法選取2014年6月至2015年12月初診于內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院腫瘤內(nèi)科并行EGFR突變檢測的336例肺癌患者,進(jìn)行EGFR 29種基因突變檢測,EGFR基因存在突變的患者則為突變組,而無基因突變的患者則為無突變組。采用免疫組化的方法進(jìn)行TS、ERCC1、β-tubulin-Ⅲ和RRM1蛋白的染色,比較2組肺癌組織中上述4種蛋白的表達(dá)差異。結(jié)果突變組患者138例(41.07%),無突變組患者198例(58.93%)。突變組、無突變組患者TS和β-tubulin-Ⅲ的表達(dá)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(9.42%vs 39.39%、44.2%vs 60.1%,P0.05)。EGFR突變與TS低表達(dá)、β-tubulin-Ⅲ低表達(dá)相關(guān)(r=-0.332、-0.157,P0.05)。多因素回歸分析結(jié)果顯示,女性患者EGFR突變的風(fēng)險是男性患者2.109倍[OR=2.109、95%CI:1.268~3.509],腺癌患者EGFR突變的風(fēng)險是腺鱗癌的24.265倍[OR=24.265,95%CI:3.508~167.845],鱗癌患者EGFR突變的風(fēng)險是腺癌的15.2倍[OR=15.200,95%CI:4.480~51.569],肺穿刺患者EGFR突變發(fā)生是手術(shù)患者的2.364倍[OR=2.364,95%CI:1.266~4.413],TS低表達(dá)的患者EGFR突變的風(fēng)險是高表達(dá)患者的6.171倍[OR=6.171,95%CI:3.145~12.109]。結(jié)論 NSCLC組織中TS和β-tubulin-Ⅲ的低表達(dá)可以提示EGFR基因的突變。
[Abstract]:Objective at present, targeted therapy has become the first choice for the treatment of EGFR mutation in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). However, there is little research on the relationship between the immunohistochemical markers and the mutation of EGFR gene. The aim of this paper is to analyze the human thymidylate synthase (EGFR) in NSCLC tissues, and to excision and repair the complementary gene 1ERCC1, 尾 -tubulin 鈪，

本文編號：1508199