本文關鍵詞： 甘蔗 轉錄因子 熒光定量PCR 脅迫 瞬時表達　出處：《福建農林大學學報(自然科學版)》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：以甘蔗苗為材料研究了甘蔗CBF1轉錄激活因子ScCBF1在水楊酸(SA)、茉莉酸甲酯(Me JA)以及重金屬鎘(Cd Cl_2)和銅(Cu Cl_2)脅迫下的表達情況;將ScCBF1的原核表達載體p GEX-6P-1-ScCBF1轉化大腸桿菌(Escherichia coli)Rosetta(DE3),檢測其在NaCl、PEG8000脅迫下的生長情況.結果表明:ScCBF1在Me JA、SA、Cd Cl_2以及Cu Cl_2逆境脅迫下表達下調;在500 mmol·L-1NaCl脅迫下,含有重組質粒的細胞生長速度顯著減緩,不同濃度NaCl脅迫下的平板脅迫結果進一步說明了ScCBF1基因不具耐鹽性;在15%PEG8000脅迫下,含有重組質粒細胞的生長速度明顯高于對照,不同濃度PEG8000脅迫下的平板脅迫結果說明了ScCBF1基因在應答干旱脅迫中具有抗逆性.構建了ScCBF1的植物表達載體p CAMBIA1301-ScCBF1并通過農桿菌侵染在本氏煙葉片中瞬時表達,在4℃低溫脅迫下,T0代煙草植株長勢顯著優(yōu)于對照.
[Abstract]:Study on the materials of sugarcane CBF1 transcription factor ScCBF1 in sugarcane seedlings by salicylic acid (SA), methyl jasmonate (Me JA) and cadmium (Cd Cl_2) and copper (Cu Cl_2) expression of stress; the ScCBF1 prokaryotic expression vector p and transformed into E.coli GEX-6P-1-ScCBF1 (Escherichia coli Rosetta (DE3)), detected by NaCl, the growth under PEG8000 stress. The results show that ScCBF1 in Me JA, SA, Cd Cl_2 and Cu Cl_2 stress expression; in 500 mmol under the stress of L-1NaCl, the recombinant plasmid containing the cell growth rate significantly slowed down, the plate under different concentration of NaCl stress results the ScCBF1 gene has no salt tolerance; under 15%PEG8000 stress, the growth rate of recombinant plasmid containing cells was significantly higher than the control panel, under different concentration of PEG8000 stress results show that with the ScCBF1 gene in response to drought stress The plant expression vector p CAMBIA1301-ScCBF1 of ScCBF1 was constructed and transiently expressed in tobacco leaves by Agrobacterium infection. The growth of T0 generation plants was significantly better than that of control under 4 chilling stress.

【作者單位】： 福建農林大學/農業(yè)部福建甘蔗生物學與遺傳改良重點實驗室;
【基金】：國家高技術研究發(fā)展計劃863計劃(2013AA102604) 國家自然科學基金(31371688,31571732) 國家現(xiàn)代農業(yè)產業(yè)技術體系(CARS-20-1-1)
【分類號】：S566.1

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