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降鈣素基因相關(guān)肽通過(guò)降低炎性小體活性抑制巨噬細(xì)胞功能

發(fā)布時(shí)間:2018-02-06 03:09

  本文關(guān)鍵詞: 降鈣素基因相關(guān)肽 還原型輔酶Ⅱ氧化酶-活性氧簇-NOD樣受體蛋白 炎性因子 巨噬細(xì)胞 出處:《免疫學(xué)雜志》2017年05期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的探討降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)抑制巨噬細(xì)胞炎性反應(yīng)的機(jī)制。方法使用不同濃度CGRP處理LPS活化/未活化的小鼠巨噬細(xì)胞(RAW264.7),實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qRT-PCR)檢測(cè)巨噬細(xì)胞內(nèi)促炎細(xì)胞因子白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和還原型輔酶Ⅱ氧化酶-活性氧簇-NOD樣受體蛋白3(NLRP3)mRNA表達(dá)水平;酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)定量檢測(cè)細(xì)胞上清分泌型IL-1β和TNF-α蛋白表達(dá)量;蛋白免疫印跡法(Western blot)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)NLRP3蛋白表達(dá)水平。結(jié)果 CGRP顯著降低LPS活化/未活化RAW264.7細(xì)胞內(nèi)炎性因子IL-1β、TNF-α、NLRP3 m RNA水平與蛋白水平,同時(shí),NLRP3下游調(diào)節(jié)分子Caspase-1的蛋白水平被顯著下調(diào)。在mRNA水平,NLRP3隨CGRP劑量變化而變化的趨勢(shì)與IL-1β、TNF-α非常相似。結(jié)論CGRP抑制巨噬細(xì)胞炎性激活,其機(jī)制可能與CGRP抑制NLRP3表達(dá)與活性有關(guān)。
[Abstract]:Objective to investigate the mechanism of calcitonin gene-related peptide (CGRP) in inhibiting the inflammatory response of macrophages. Methods different concentrations of CGRP were used to treat LPS activated / inactive mouse macrophages. RAW264.7). Real-time quantitative PCR qRT-PCR was used to detect interleukin-1 尾 and interleukin-1 尾 (IL-1 尾) in macrophages. Tumor necrosis factor- 偽 (TNF- 偽) and reductive coenzyme 鈪,

本文編號(hào):1493430

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