本文關(guān)鍵詞： 淋巴瘤 A基因 NF-κB Survivin 預(yù)后 基因缺失　出處：《重慶醫(yī)學(xué)》2017年19期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的檢測彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(DLBCL)中腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3基因(A20基因)缺失情況,探討A20基因缺失對DLBCL臨床過程及預(yù)后的影響及其與核因子-κB(NF-κB)通路活化的關(guān)系。方法熒光原位雜交檢測其A20基因缺失情況;免疫組織化學(xué)染色檢測腫瘤中A20、Survivin、P65、Ki-67蛋白的表達(dá),TUNEL技術(shù)檢測腫瘤細(xì)胞凋亡水平,收集臨床病理資料并隨訪,進(jìn)行統(tǒng)計分析。結(jié)果 DLBCL病例A20基因缺失率為21.7%,活化后B細(xì)胞樣型(ABC)-DLBCL的A20基因缺失率明顯高于生發(fā)中心B細(xì)胞樣型(GCB)-DLBCL(30.6%vs.8.3%,P0.05),A20蛋白表達(dá)與A20基因缺失呈負(fù)相關(guān)(r=-0.259,P=0.023),P65蛋白和Survivin蛋白表達(dá)與A20基因缺失呈正相關(guān)(r=0.280、0.313,P=0.015、0.007);腫瘤細(xì)胞凋亡在A20基因缺失的DLBCL病例中較低,在A20蛋白表達(dá)陽性病例中明顯高于表達(dá)陰性病例,在Survivin和P65蛋白陽性表達(dá)病例中明顯低于陰性表達(dá)病例(P0.05),而在ABC-DLBCL和GCB-DLBCL病例間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);COX回歸分析結(jié)果顯示,年齡、A20基因的缺失、DLBCL類型和Ki67表達(dá)是DLBCL獨立的生存相關(guān)因素;A20基因缺失者的生存狀況明顯較未缺失者差(P=0.015)。結(jié)論 A20缺失可能影響A20蛋白表達(dá),使其對NF-κB活化的負(fù)調(diào)節(jié)作用減弱,使Survivin表達(dá)上調(diào)而影響腫瘤細(xì)胞的增殖和凋亡;A20基因缺失對DLBCL的臨床過程和預(yù)后有一定影響。
[Abstract]:Objective to detect the deletion of tumor necrosis factor- 偽 inducible protein 3 gene (TNF- 偽 -inducible protein 3 gene) in DLBCLs of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCLs). To investigate the effect of A20 gene deletion on the clinical process and prognosis of DLBCL and its relationship with the activation of nuclear factor- 魏 B (NF- 魏 B) NF- 魏 B.Methods the deletion of A20 gene was detected by fluorescence in situ hybridization. Immunohistochemical staining was used to detect the expression of survivin P65 Ki-67 protein in tumor cells and Tunel technique was used to detect the apoptosis level of tumor cells. Clinical and pathological data were collected and followed up for statistical analysis. Results the deletion rate of A20 gene in DLBCL patients was 21.7%. The deletion rate of A20 gene was significantly higher in activated B cell like type B cell like type B cell type than in germinal center B cell like type B cell type, GCB-DLBCLC 30.6vs.8.3%. There was a negative correlation between the expression of P0.05A20 protein and the deletion of A20 gene (P 0.023). There was a positive correlation between the expression of p65 protein and Survivin protein and the deletion of A20 gene. Tumor cell apoptosis was lower in DLBCL patients with A20 gene deletion and higher in A20 protein positive cases than in A20 negative cases. The positive expression of Survivin and p65 protein was significantly lower than that of negative expression cases (P0.05). However, there was no significant difference between ABC-DLBCL and GCB-DLBCL cases (P 0.05). COX regression analysis showed that the type of DLBCL and the expression of Ki67 were independent survival factors of DLBCL. Conclusion A20 deletion may affect the expression of A20 protein and weaken the negative regulation of NF- 魏 B activation. The expression of Survivin was up-regulated, which affected the proliferation and apoptosis of tumor cells. The deletion of A 20 gene may affect the clinical process and prognosis of DLBCL.
【作者單位】： 貴州醫(yī)科大學(xué)病理學(xué)教研室;貴州醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院病理科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(NO.81160299)
【分類號】：R733.1
【正文快照】： 彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DL-BCL)是成人淋巴瘤中最常見的一種類型,約占非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)的30%[1],在我國已達(dá)45.8%[2]。它可發(fā)生于任何年齡,以中老年人最為常見,中位發(fā)病年齡60~64歲。根據(jù)腫瘤細(xì)胞的基因表達(dá)譜,非特指的DLB

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本文編號：1484214