本文關(guān)鍵詞： 廣西巴馬小型豬 Neuritin基因 信息學(xué)分析 pEGFP-N-Neuritin　出處：《基因組學(xué)與應(yīng)用生物學(xué)》2017年02期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：本研究旨在通過克隆廣西巴馬小型豬的Neuritin基因并進(jìn)行生物信息學(xué)分析,為后續(xù)對Neuritin的研究奠定基礎(chǔ)。實驗成功獲得Neuritin基因的編碼區(qū)序列,并對Neuritin基因編碼區(qū)序列和預(yù)測蛋白序列進(jìn)行分析。結(jié)果表明,廣西巴馬小型豬的Neuritin基因編碼142個氨基酸,其中含有2個磷酸化位點和2個跨膜信號結(jié)構(gòu)以及1個結(jié)構(gòu)保守域。通過雙酶切技術(shù)成功獲得重組質(zhì)粒pEGFP-N1-Neuritin并轉(zhuǎn)染到N2a細(xì)胞中,在24 h拍照發(fā)現(xiàn)N2a細(xì)胞發(fā)出熒光,證明Neuritin真核表達(dá)載體構(gòu)建成功。
[Abstract]:The aim of this study was to clone the Neuritin gene of Guangxi Bama miniature pig and analyze it by bioinformatics. To lay a foundation for the further study of Neuritin. The coding region sequence of Neuritin gene was obtained successfully. The sequence of Neuritin gene coding region and predicted protein were analyzed. The results showed that the Neuritin gene of Guangxi Bama mini-pig encoded 142 amino acids. It contains two phosphorylation sites, two transmembrane signal structures and a conserved domain. The recombinant plasmid pEGFP-N1-Neuritin was successfully obtained by double enzyme digestion and transfected into N2a thin cells. In the cell. The fluorescence of N2a cells was observed at 24 h, which proved that the eukaryotic expression vector of Neuritin was successfully constructed.
【作者單位】： 廣西大學(xué)動物科學(xué)技術(shù)學(xué)院;
【基金】：國家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)技術(shù)體系廣西生豬創(chuàng)新團隊項目(nycytxgxcxtd-03-15) 廣西科技基礎(chǔ)條件平臺建設(shè)項目課題(14-91-07)共同資助
【分類號】：Q78;Q811.4
【正文快照】： Neuritin基因又名可塑性候選基因15(candidate例如Putz等(2005)研究發(fā)現(xiàn)Neuritin與皮質(zhì)神經(jīng)前plasticity-related gene 15,CPG15),于1993年由以色體細(xì)胞的增殖和凋亡相關(guān),同時Neuritin還可能介導(dǎo)列科學(xué)家Nedivi等(1993)發(fā)現(xiàn)。經(jīng)過二十多年的研細(xì)胞的增殖和腫瘤的發(fā)生過程。200

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本文編號：1483714