P因子介導(dǎo)mir-2基因簇原位過表達調(diào)節(jié)Yki的活性分析
本文關(guān)鍵詞: mir-基因簇 Hippo信號通路 反向PCR P因子 出處:《南開大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版)》2017年03期 論文類型:期刊論文
【摘要】:Hippo信號通路在動物器官大小發(fā)育和腫瘤發(fā)生過程中發(fā)揮關(guān)鍵性作用.為了發(fā)掘新的Hippo信號通路活性調(diào)節(jié)因子,通過P因子插入介導(dǎo)基因原位過表達,在果蠅表型修飾篩選中鑒定了1株可以顯著增強Hippo信號通路下游效應(yīng)因子Yki活性的果蠅株MS004.反向PCR定位顯示,MS004中P因子位于2號染色體左臂蛋白編碼基因spitz的內(nèi)含子區(qū)域;進一步的遺傳分析確定,MS004果蠅株通過誘導(dǎo)位于spitz內(nèi)含子區(qū)域的mir-2基因簇原位過表達增強Yki的活性.
[Abstract]:Hippo signaling pathway plays a key role in the development of animal organs and tumorigenesis. In order to explore new regulatory factors of Hippo signaling pathway activity. Gene expression in situ was mediated by P factor insertion. A fruit fly strain MS004, which could significantly enhance the Yki activity of downstream effector factor of Hippo signaling pathway, was identified by phenotypic modification screening of Drosophila melanogaster. Reverse PCR localization was performed. The P factor in MS004 is located in the intron region of the left arm protein gene spitz on chromosome 2. Further genetic analysis confirmed that Drosophila melanogaster strain MS004 enhanced the activity of Yki by inducing in situ overexpression of mir-2 gene cluster located in intron region of spitz.
【作者單位】: 南開大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院藥物化學(xué)生物學(xué)國家重點實驗室;
【基金】:自然科學(xué)基金面上項目(31471319)
【分類號】:Q78
【正文快照】: 0引言micro RNA是一類短的內(nèi)源非編碼RNA(noncoding RNA),由大約20-22個核苷酸組成,可與靶基因的3’UTR區(qū)部分或完全配對結(jié)合,進而通過降低靶m RNA的穩(wěn)定性或抑制翻譯而下調(diào)目的基因的表達.micro RNA作為重要的反式作用因子,廣泛存在于多細(xì)胞和單細(xì)胞生物,參與細(xì)胞增殖、凋亡
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,本文編號:1472247
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