細(xì)胞周期調(diào)控基因及Bcl-2、c-Jun基因在人肝細(xì)胞脂肪變性過程中的表達(dá)變化
本文關(guān)鍵詞: 肝細(xì)胞脂肪變性 細(xì)胞周期 細(xì)胞周期蛋白 細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶 細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶抑制因子 B細(xì)胞白血病-淋巴瘤基因 c-Jun基因 出處:《山東醫(yī)藥》2017年37期 論文類型:期刊論文
【摘要】:目的觀察細(xì)胞周期調(diào)控基因及Bcl-2、c-Jun基因在人肝細(xì)胞L02脂肪變性過程中的表達(dá)變化。方法以油酸和軟脂酸(2∶1)混合液處理L02細(xì)胞0、5、10、20 h,建立人肝細(xì)胞脂肪變性模型。用油紅O染色檢測(cè)L02細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)含量;用熒光定量PCR技術(shù)檢測(cè)L02細(xì)胞脂肪變性過程中CDK2、CDK4、Cyclin D1、Bcl-2、c-Jun mRNA表達(dá)。結(jié)果隨造模時(shí)間延長(zhǎng),L02細(xì)胞內(nèi)橘紅色脂滴聚集越來(lái)越多,至造模20 h,肝細(xì)胞染成橘紅色。L02細(xì)胞內(nèi)CDK2 mRNA相對(duì)表達(dá)量逐漸升高,造模5 h達(dá)最高(P均0.05),隨后逐漸下降;CDK4 mRNA相對(duì)表達(dá)量逐漸升高,造模10 h達(dá)最高(P均0.05),隨后逐漸下降,造模20 h最低(P均0.05);不同時(shí)間點(diǎn)Cyclin D1 mRNA相對(duì)表達(dá)量比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均0.05);Bcl-2 mRNA相對(duì)表達(dá)量隨造模時(shí)間延長(zhǎng)而升高,造模10 h達(dá)最高(P0.05),隨后降低;造模5、10、20 h的c-Jun mRNA相對(duì)表達(dá)量均較造模0 h高(P均0.05),但無(wú)變化規(guī)律。結(jié)論人肝細(xì)胞L02脂肪變性過程中癌癥相關(guān)基因CDK2、CDK4、Bcl-2、c-Jun表達(dá)先升高后降低,Cyclin D1表達(dá)變化不明顯。
[Abstract]:Objective to observe cell cycle regulation genes and Bcl-2. Methods the expression of c-Jun gene in L02 cells was treated with oleic acid and palmitate (2: 1) for 20 h. The fatty degeneration model of human hepatocytes was established and the lipid content in L02 cells was detected by oil red O staining. Fluorescence quantitative PCR technique was used to detect CDK2, CDK4, Cyclin D1 and Bcl-2 during fatty degeneration of L02 cells. Results the concentration of orange lipid droplets in L02 cells increased with the prolongation of modeling time, and the concentration of orange lipid droplets increased to 20 h. The relative expression of CDK2 mRNA in hepatocytes stained with orange-red. L02 increased gradually, reached the highest level at 5 h, and then decreased gradually. The relative expression of CDK4 mRNA increased gradually and reached the highest level at 10 h, then decreased gradually, and the lowest P was 0.05% at 20 h. There was no significant difference in the relative expression of Cyclin D1 mRNA at different time points (P < 0.05). The relative expression of Bcl-2 mRNA increased with the prolongation of modeling time, and reached the highest level at 10 h, and then decreased. The relative expression of c-Jun mRNA was significantly higher than that at 0 h (P 0.05). Conclusion the expression of cancer related gene CDK2pCDK4 / Bcl-2nc-Jun increased at first and then decreased during fatty degeneration of human hepatocytes L02. There was no obvious change in Cyclin D1 expression.
【作者單位】: 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院·廣東省南方消化病研究所;北京軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所;
【基金】:國(guó)家高技術(shù)研究發(fā)展計(jì)劃(863計(jì)劃)(2015AA020702)
【分類號(hào)】:R575.5
【正文快照】: 2北京軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病研究所)脂肪肝是最常見的與代謝紊亂相關(guān)的慢性肝病,在全世界發(fā)病率高,約為11%~46%,并有潛在的嚴(yán)重后遺癥[1]。脂肪肝疾病譜包括單純性脂肪肝、脂肪性肝炎、肝纖維化、肝硬化和肝細(xì)胞癌。細(xì)胞周期分為G1、S、G2、M期。細(xì)胞周期轉(zhuǎn)換主要受細(xì)胞
【相似文獻(xiàn)】
相關(guān)期刊論文 前10條
1 汪曉紅;范竹萍;邱德凱;曾民德;;脂肪變性肝細(xì)胞膽固醇代謝及合成相關(guān)基因的表達(dá)[J];上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2007年09期
2 朱冬芳;晏春根;黃丹文;;重組熱休克蛋白72對(duì)體外培養(yǎng)大鼠肝細(xì)胞脂肪變性的影響[J];中華全科醫(yī)學(xué);2014年06期
3 年媛媛;潘雯;張軍;李增山;張宏博;;675例肝臟穿刺活檢的肝細(xì)胞脂肪變性分析[J];胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志;2014年08期
4 胡巢鳳;陸大祥;孫麗萍;;活性氧及能量代謝障礙在體外培養(yǎng)肝細(xì)胞脂肪變性中的作用[J];中國(guó)病理生理雜志;2008年07期
5 李保森,,朱安今;口服四環(huán)素致重度肝細(xì)胞脂肪變性一例[J];肝臟病雜志;1994年03期
6 蘇寶亮,陳真,徐厚明,錢之玉;肝細(xì)胞脂肪變性模型形態(tài)研究[J];中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào);2004年04期
7 鐘西琳;陳東風(fēng);楊麗;艾正林;;脂蛋白脂酶在肝細(xì)胞脂肪變性過程中的表達(dá)及脂聯(lián)素的干預(yù)作用[J];重慶醫(yī)學(xué);2008年19期
8 蘇寶亮;陳真;;乙醇、血清、四氯化碳對(duì)肝細(xì)胞脂肪變性形態(tài)影響的研究[J];食品與藥品;2006年02期
9 付翔;陳薇;段小群;;虎杖醇提取物對(duì)體外誘導(dǎo)肝細(xì)胞脂肪變性的影響[J];華夏醫(yī)學(xué);2010年05期
10 楊林輝;陳東風(fēng);;油酸誘導(dǎo)培養(yǎng)肝細(xì)胞脂肪變性模型的建立[J];重慶醫(yī)學(xué);2007年08期
相關(guān)會(huì)議論文 前4條
1 楊林輝;陳東風(fēng);;油酸誘導(dǎo)培養(yǎng)肝細(xì)胞脂肪變性模型的建立[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第七次全國(guó)消化病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編(下冊(cè))[C];2007年
2 楊林輝;陳東風(fēng);;SCAP在培養(yǎng)肝細(xì)胞脂肪變性模型中的表達(dá)及意義[A];中華醫(yī)學(xué)會(huì)第七次全國(guó)消化病學(xué)術(shù)會(huì)議論文匯編(下冊(cè))[C];2007年
3 丁潔霞;李檬;萬(wàn)星勇;金希;陳韶華;虞朝輝;厲有名;;線粒體內(nèi)膜蛋白HADHA對(duì)肝細(xì)胞脂肪變性及氧化應(yīng)激的影響[A];2013第六屆浙江省消化病學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編[C];2013年
4 李檬;丁潔霞;萬(wàn)星勇;金希;陳韶華;虞朝輝;厲有名;;線粒體內(nèi)膜蛋白MPST對(duì)肝細(xì)胞脂肪變性及氧化應(yīng)激的影響[A];2013第六屆浙江省消化病學(xué)術(shù)大會(huì)論文匯編[C];2013年
相關(guān)重要報(bào)紙文章 前1條
1 北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院肝膽外科 魏錳 錢紅綱;脂肪肝可發(fā)展為肝炎甚至肝癌[N];中國(guó)醫(yī)藥報(bào);2013年
相關(guān)博士學(xué)位論文 前2條
1 張琴;乙肝病毒X基因參與肝細(xì)胞脂肪變性的作用及機(jī)制研究[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2012年
2 谷雨;TIP47在NAFLD和HCV感染導(dǎo)致的肝細(xì)胞脂肪變性中的作用及機(jī)制研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2012年
相關(guān)碩士學(xué)位論文 前8條
1 張勇;白藜蘆醇通過誘導(dǎo)細(xì)胞自噬抑制肝細(xì)胞脂肪變性的作用及機(jī)制研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年
2 王濤;MORC2在肝細(xì)胞脂肪變性中的作用與機(jī)制研究[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2015年
3 王軍;肝細(xì)胞脂肪變性模型中Sec61α的表達(dá)及可能作用機(jī)制[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2014年
4 李世清;肝細(xì)胞脂肪變性模型的建立及TNF-α和胰島素對(duì)該模型的影響機(jī)制初探[D];重慶醫(yī)科大學(xué);2006年
5 林琳;誘導(dǎo)型一氧化氮合酶在酒精性肝病大鼠模型肝臟中的表達(dá)及意義[D];河北醫(yī)科大學(xué);2009年
6 楊林輝;TNF-α對(duì)肝細(xì)胞脂肪變性模型SCAP-SREBP-1c脂質(zhì)合成通路的影響[D];第三軍醫(yī)大學(xué);2006年
7 張?zhí)O蘋;合并肝細(xì)胞脂肪變性的慢性乙型肝炎患者CD4~+ CD25~+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的變化及意義[D];河北醫(yī)科大學(xué);2009年
8 朱亞男;解偶聯(lián)蛋白2在肝細(xì)胞的表達(dá)及其與肝細(xì)胞脂肪變性關(guān)系的研究[D];江蘇大學(xué);2009年
本文編號(hào):1464791
本文鏈接:http://sikaile.net/kejilunwen/jiyingongcheng/1464791.html