發(fā)布時(shí)間：2018-01-24 07:34

  本文關(guān)鍵詞： 活血定眩膠囊 小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 基因芯片 抗氧化 bEnd.細(xì)胞　出處：《中草藥》2017年08期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的探討活血定眩膠囊含藥血清對(duì)體外培養(yǎng)小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞bEnd.3基因表達(dá)譜的影響及作用的分子機(jī)制。方法將30只大鼠隨機(jī)分為對(duì)照組和活血定眩膠囊組,2組分別ig給予7.5 g/kg活血定眩膠囊和等量生理鹽水,連續(xù)7 d,采集2組大鼠血清。將bEnd.3細(xì)胞分為對(duì)照組、模型組、10%活血定眩膠囊含藥血清組,給藥后,bEnd.3細(xì)胞缺氧6 h。激光顯微鏡下觀察細(xì)胞骨架,運(yùn)用Affymetrix U133 plus2.0基因組表達(dá)芯片檢測(cè)活血定眩膠囊對(duì)bEnd.3細(xì)胞基因表達(dá)譜的影響,應(yīng)用分子注釋系統(tǒng)MAS3.0軟件進(jìn)行聚類分析。結(jié)果根據(jù)P0.01,|Fold Change|3篩選差異基因,對(duì)照組與模型組之間共有405個(gè)差異基因,其中表達(dá)上調(diào)的有176個(gè),表達(dá)下調(diào)的有229個(gè)�；钛ㄑＤz囊含藥血清組與模型組之間共有368個(gè)差異基因,其中表達(dá)上調(diào)的有146個(gè),表達(dá)下調(diào)的有222個(gè)。這些共同的差異基因生物功能包括內(nèi)皮細(xì)胞遷移的正調(diào)控、含氧酸代謝過程、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的產(chǎn)生、核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)活性的正向調(diào)節(jié)等,參與的信號(hào)通路包括氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的衰老、有絲分裂前期、血小板聚集(堵塞形成)、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子信號(hào)通路、白細(xì)胞介素信號(hào)通路、p53通路、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)信號(hào)通路、過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)信號(hào)通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-Akt)信號(hào)通路、凋亡信號(hào)通路等信號(hào)通路。結(jié)論活血定眩膠囊對(duì)缺氧所致bEnd.3細(xì)胞的損傷具有明顯的對(duì)抗作用,其機(jī)制與氧化應(yīng)激、抑制細(xì)胞凋亡、促進(jìn)血管內(nèi)皮新生、炎癥及免疫反應(yīng)有關(guān),活血定眩膠囊在基因水平通過多條通路調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細(xì)胞功能。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of Huoxue Dingxuan capsule (Huoxue Dingxuan capsule) on bEnd.3 gene expression profile of mouse brain microvascular endothelial cells in vitro and its molecular mechanism. Methods Thirty rats were randomly divided into control group and blood activating group. Dingxuan capsule group. The two groups were given 7.5 g / kg Huoxue Dingxuan capsule and the same amount of normal saline intravenously for 7 days. The serum samples of the two groups were collected. The bEnd.3 cells were divided into control group and model group. 10% Huoxue Dingxuan capsule containing serum group. The cytoskeleton was observed under laser microscope. The effect of Huoxue Dingxuan capsule on gene expression profile of bEnd.3 cells was detected by Affymetrix U133 plus2.0 genomic expression microarray. Molecular annotation system (MAS3.0) was applied to cluster analysis. Results differential genes were screened according to P0.01 and Fold Change 3. There were 405 differentially expressed genes between the control group and the model group, of which 176 were up-regulated. There were 229 down-regulated genes. There were 368 differentially expressed genes between the serum containing Huoxue Dingxuan capsule and the model group, of which 146 were up-regulated. There are 222 down-regulated genes. These common gene biological functions include the positive regulation of endothelial cell migration, the metabolism of oxygen-containing acid, and the production of vascular endothelial growth factor. The positive regulation of NF- 魏 B activity in nuclear transcription factor-魏 B is involved in the signal pathways including senescence induced by oxidative stress, premitotic phase, platelet aggregation (clogging). Vascular endothelial growth factor signaling pathway, interleukin signaling pathway p53 pathway, tumor necrosis factor- 偽 TNF- 偽 signal pathway. Peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) signaling pathway and phosphatidylinositol 3 kinase-protein kinase (PI3K-Akt) signaling pathway. Conclusion Huoxue Dingxuan capsule has obvious antagonistic effect on bEnd.3 cell damage induced by hypoxia, its mechanism and oxidative stress inhibit apoptosis. Promoting vascular endothelial neogenesis, inflammation and immune response, Huoxue Dingxuan capsule regulates vascular endothelial cell function through multiple pathways at gene level.
【作者單位】： 甘肅中醫(yī)藥大學(xué);甘肅中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81360554) 甘肅省中藥現(xiàn)代制造工程研究院項(xiàng)目(YWW-2015049)
【分類號(hào)】：R285.5
【正文快照】： 椎動(dòng)脈型頸椎病是指由于頸椎發(fā)生病變引起椎動(dòng)脈血流障礙,從而導(dǎo)致腦供血不足,臨床上出現(xiàn)以眩暈、耳鳴、頭痛等為主要癥狀的一系列癥候群[1]。目前,西醫(yī)治療以對(duì)癥處理為主要原則,缺乏針對(duì)椎動(dòng)脈型頸椎病進(jìn)行治療的特異性藥物。而中藥因其“治病求本”的原則,其治療椎動(dòng)脈型頸

【參考文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1459508