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SOX15基因?qū)aco2結(jié)腸癌細胞增殖、凋亡及遷移侵襲的影響

發(fā)布時間:2018-01-19 09:58

  本文關(guān)鍵詞: SOX 結(jié)腸癌 轉(zhuǎn)染 增殖 凋亡 遷移 侵襲 出處:《第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報》2017年02期  論文類型:期刊論文


【摘要】:目的檢測SOX15在結(jié)腸癌細胞株中表達水平以及對細胞增殖、凋亡、遷移侵襲的影響。方法應(yīng)用RT-PCR檢測SOX15在Caco2、SW480、HT29、HCT116結(jié)腸癌細胞以及正常結(jié)腸組織中的表達水平。通過脂質(zhì)體Lipofectamine 2000將重組質(zhì)粒p EGFP-N1-SOX15及空質(zhì)粒p EGFP-N1轉(zhuǎn)染進Caco2細胞,應(yīng)用RT-PCR及Western blot分別檢測SOX15在Caco2細胞中的m RNA以及蛋白表達水平;CCK-8檢測SOX15對Caco2細胞活力的影響,克隆形成實驗觀察細胞增殖變化,Transwell檢測SOX15對細胞遷移及侵襲能力的調(diào)控,流式細胞儀分析細胞凋亡率。結(jié)果 SOX15在Caco2、SW480、HT29、HCT116結(jié)腸癌細胞中m RNA及蛋白質(zhì)表達明顯低于其在正常組織中的表達水平(P0.01)。p EGFP-N1-SOX15轉(zhuǎn)染組細胞m RNA(1.23±0.10)和蛋白(1.13±0.08)表達顯著高于p EGFP-N1對照組[(0.54±0.06)、(0.19±0.03),P0.01]及空白對照組[(0.51±0.03)、(0.14±0.02),P0.01];與空白對照組及p EGFP-N1對照組相比,p EGFP-N1-SOX15轉(zhuǎn)染組可明顯抑制細胞增殖及遷移侵襲能力(P0.01),并誘導(dǎo)細胞發(fā)生凋亡(P0.01)。結(jié)論 SOX15在結(jié)腸癌細胞中低表達,過表達SOX15可明顯抑制結(jié)腸癌細胞Caco2的增殖及遷移、侵襲能力,并促進細胞凋亡。
[Abstract]:Objective to detect the expression level of SOX15 in colon cancer cell line and its effect on cell proliferation, apoptosis, migration and invasion. Methods RT-PCR was used to detect the expression of SOX15 in Caco _ 2 / SW480 cells. HT29. Expression level of HCT116 colon cancer cells and normal colon tissue. Recombinant plasmid p. EGFP-N1-SOX15 and empty plasmid p EGFP-N1 were transfected into Caco2 cells. The expression of m RNA and protein in Caco2 cells was detected by RT-PCR and Western blot, respectively. CCK-8 was used to detect the effect of SOX15 on the viability of Caco2 cells. Clone formation assay was used to observe the proliferation of Caco2 cells. Transwell was used to detect the regulation of SOX15 on cell migration and invasion, and the apoptosis rate was analyzed by flow cytometry. Results SOX15 was detected in Caco2, SW480 and HT29. The expression of m RNA and protein in HCT116 colon cancer cells was significantly lower than that in normal tissues. The expression of m RNA(1.23 鹵0. 10) and protein 1. 13 鹵0. 08) in p EGFP-N1-SOX15 transfected group was significantly higher than that in p EGFP-N1 control group. [0. 54 鹵0. 06 and 0. 19 鹵0. 03 P0.01) and blank control group. [(0. 51 鹵0. 03) and 0. 14 鹵0. 02 (P0.01); Compared with the blank control group and the p EGFP-N1 control group, the transfection group of p EGFP-N1-SOX15 could significantly inhibit the cell proliferation and migration and invasion ability (P0.01). Conclusion the expression of SOX15 in colon cancer cells is low, and overexpression of SOX15 can significantly inhibit the proliferation and migration of Caco2 in colon cancer cells. Invasive ability and promote apoptosis.
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科;
【分類號】:R735.3
【正文快照】: colorectal cancer cells.在我國,隨著飲食因素和環(huán)境因素的改變,近10年來結(jié)直腸癌的發(fā)病率明顯上升[1],日益威脅著人們的心身健康。有研究證實基因突變是結(jié)直腸癌發(fā)病的主要機制,其與結(jié)直腸癌的治療與預(yù)后關(guān)系密切,故尋找結(jié)直腸癌新的分子靶點,提高腫瘤的治療和診斷效率是目

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本文編號:1443664


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