本文關(guān)鍵詞：肝癌中TLR3信號分子與自噬相關(guān)基因表達的相關(guān)性及臨床意義　出處：《南京醫(yī)科大學學報(自然科學版)》2016年11期 　論文類型：期刊論文

  更多相關(guān)文章： 肝細胞肝癌 凋亡 自噬 臨床病理因素 預(yù)后 LC Beclin TLR TRIF

【摘要】：目的 :研究肝細胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)中Toll樣受體3(Toll-like receptor 3,TLR3)及信號分子含TIR結(jié)構(gòu)域的轉(zhuǎn)接蛋白(TIR-domain-containing adaptor protein including IFN-β,TRIF)表達與細胞自噬相關(guān)蛋白Beclin1和LC3表達的相關(guān)性及臨床意義,并探討相關(guān)機制。方法:收集與隨訪101例HCC病例,構(gòu)建肝組織芯片。HE染色判斷HCC的組織分化,免疫組化染色檢測HCC組織中Ki-67、TLR3、TRIF、LC3和Beclin l的表達,應(yīng)用TUNEL方法檢測腫瘤細胞凋亡信號。統(tǒng)計學分析其臨床病理因素和預(yù)后。結(jié)果:本組HCC中TLR3和TRIF表達呈正相關(guān)(ρ=0.640,P0.001),其高表達分別與腫瘤Hbs Ag感染、硬化背景、細胞凋亡指數(shù)(apoptosis index,AI)及患者5年總生存率呈正相關(guān),與腫瘤細胞增殖、血管浸潤、Edmondson分級和TNM分期呈負相關(guān)。Beclin1和LC3表達呈顯著正相關(guān)(ρ=0.587,P0.001),兩者高表達分別與腫瘤脈管浸潤、Edmondson分級、TNM分期、腫瘤細胞增殖呈正相關(guān),與AI和預(yù)后呈負相關(guān)。并且TLR3、TRIF分別與LC3和Beclin1的表達呈負相關(guān)(P均0.001)。結(jié)論:HCC中TLR3及其信號分子TRIF表達,細胞自噬相關(guān)基因Beclin1和LC3的表達分別通過調(diào)控細胞增殖、凋亡和自噬來影響腫瘤的生物學行為和預(yù)后。HCC組織中Beclin1介導的自噬途徑與TLR3信號凋亡通路存在交叉,兩條通路異�？赡苁荋CC發(fā)生、進展的機制之一。
[Abstract]:Objective: To study the hepatocellular carcinoma (hepatocellular, carcinoma, HCC) Toll like receptor 3 (Toll-like receptor 3, TLR3) and signaling adaptor protein containing TIR domain (TIR-domain-containing adaptor protein including IFN- beta, TRIF) expression and autophagy related protein expression of Beclin1 and LC3 and clinical significance, and to explore the related mechanism methods: the collection and follow-up of 101 cases of HCC, construct the liver tissue chip.HE staining to determine the differentiation of tissue HCC, immunohistochemical staining of Ki-67, detection of HCC tissue TLR3, TRIF, LC3 and Beclin L expression and apoptosis of tumor cells by TUNEL signal detection method. To analyze the clinicopathological factors and prognosis of statistical results. TLR3 and TRIF: the expression of HCC was positively correlated (=0.640, P0.001), the high expression of Hbs and Ag were infection, tumor sclerosis background cell apoptosis index (apoptosis, index, AI) and in patients with a total of 5 years The survival rate was positively correlated with tumor cell proliferation, vascular invasion, Edmondson stage and TNM stage was negatively correlated with.Beclin1 and LC3 expression were positively correlated (=0.587, P0.001), the high expression of both Edmondson and vascular infiltration, tumor grade, TNM stage, tumor cell proliferation was positively correlated with AI and a negative correlation with prognosis and TLR3, TRIF were negatively correlated with the expression of LC3 and Beclin1 respectively (P < 0.001). Conclusion: the expression of TLR3 and HCC in TRIF signaling molecules, the expression of autophagy related genes Beclin1 and LC3 respectively through the regulation of cell proliferation, autophagy pathway and TLR3 signal pathway of apoptosis of tumor biological behavior and prognosis of.HCC in Beclin1 the existence of cross effect mediated apoptosis and autophagy, two pathways may be abnormal HCC, one of the progress of the mechanism.

【作者單位】： 南通大學醫(yī)學院病理學系;
【基金】：江蘇省產(chǎn)學研前瞻性聯(lián)合研究項目(BY2013042-06) 南通市社會發(fā)展課題(HS2014001) 南通大學課題及研究生科技創(chuàng)新工程項目(ykc15050) 江蘇省高校優(yōu)勢學科建設(shè)工程(PAPD)資助(蘇政辦發(fā)[2011]6號)
【分類號】：R735.7
【正文快照】： and clinical significance of TLR3 sig 南京醫(yī) 在溶酶體中發(fā)揮作 LC3、Beclin1表達與 內(nèi)死亡27.7%(28/101),3~ B TRIF表達的病例 ,2010,70(2): 原發(fā)性肝細胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)是人類最常見的惡性腫瘤之一,其惡性程度高,發(fā)展迅速,治療困難,病死率

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